TEVA-NABUMETONE Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
15-09-2015

Aktív összetevők:

Nabumétone

Beszerezhető a:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-kód:

M01AX01

INN (nemzetközi neve):

NABUMETONE

Adagolás:

750MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Nabumétone 750MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

60/100/500/1000

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122821002; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2018-04-30

Termékjellemzők

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-NABUMETONE
nabumétone
Comprimés pelliculés
de 500 mg et de 750 mg
Norme BP
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Teva Canada Limitée
DATE DE RÉDACTION :
30 Novopharm Court
Le 8 juillet 2015
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Nº DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 185040
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
13
SURDOSAGE
............................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 13
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
15
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
17
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................................................
18
TOXICOLOGIE
...................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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