TEVA-FLURBIPROFEN Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Flurbiprofène

Disponível em:

TEVA CANADA LIMITED

Código ATC:

M01AE09

DCI (Denominação Comum Internacional):

FLURBIPROFEN

Dosagem:

50MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Flurbiprofène 50MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100/500

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115998002; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2019-08-08

Características técnicas

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-FLURBIPROFEN
(Comprimés de flurbiprofène, BP)
Comprimés de 50 mg et de 100 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 14 juillet 2015
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation : 184835
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
24
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 25
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
27
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
28
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................