TEVA-FLURBIPROFEN Comprimé
Land: Kanada
Sprache: Französisch
Quelle: Health Canada
Fachinformation
(SPC)
14-07-2015
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Wirkstoff:
Flurbiprofène
Verfügbar ab:
TEVA CANADA LIMITED
ATC-Code:
M01AE09
INN (Internationale Bezeichnung):
FLURBIPROFEN
Dosierung:
50MG
Darreichungsform:
Comprimé
Zusammensetzung:
Flurbiprofène 50MG
Verabreichungsweg:
Orale
Einheiten im Paket:
100/500
Verschreibungstyp:
Prescription
Therapiebereich:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Produktbesonderheiten:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115998002; AHFS:
Berechtigungsstatus:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Berechtigungsdatum:
2019-08-08
Fachinformation
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-FLURBIPROFEN
(Comprimés de flurbiprofène, BP)
Comprimés de 50 mg et de 100 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 14 juillet 2015
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation : 184835
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
24
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 25
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
27
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
28
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................
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