TEVA-ATAZANAVIR Capsule

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Atazanavir (Sulfate d'atazanavir)

Disponível em:

TEVA CANADA LIMITED

Código ATC:

J05AE08

DCI (Denominação Comum Internacional):

ATAZANAVIR

Dosagem:

150MG

Forma farmacêutica:

Capsule

Composição:

Atazanavir (Sulfate d'atazanavir) 150MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

10/60

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

HIV PROTEASE INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149741002; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2017-04-18

Características técnicas

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_Teva-Atazanavir _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-ATAZANAVIR
Capsules d’atazanavir
150 mg, 200 mg et 300 mg
(sous forme de sulfate d’atazanavir)
Inhibiteur azapeptidique de la protéase du VIH-1
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 12 avril 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 240892
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_Teva-Atazanavir _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
40
SURDOSAGE
...................................................................................................................
43
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 44
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
50
FORME PHARMACEUTIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............ 50
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 51
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 51
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
52
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................