TEVA-ATAZANAVIR Capsule

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Atazanavir (Sulfate d'atazanavir)

Tilgængelig fra:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-kode:

J05AE08

INN (International Name):

ATAZANAVIR

Dosering:

150MG

Lægemiddelform:

Capsule

Sammensætning:

Atazanavir (Sulfate d'atazanavir) 150MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

10/60

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

HIV PROTEASE INHIBITORS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149741002; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2017-04-18

Produktets egenskaber

_ _
_Teva-Atazanavir _
_Page 1 de 82_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-ATAZANAVIR
Capsules d’atazanavir
150 mg, 200 mg et 300 mg
(sous forme de sulfate d’atazanavir)
Inhibiteur azapeptidique de la protéase du VIH-1
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 12 avril 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 240892
_ _
_Teva-Atazanavir _
_Page 2 de 82_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
40
SURDOSAGE
...................................................................................................................
43
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 44
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
50
FORME PHARMACEUTIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............ 50
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 51
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 51
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
52
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................