Temozolomide Hexal

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

темозоломид

Disponível em:

Hexal AG

Código ATC:

L01AX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

temozolomide

Grupo terapêutico:

Антинеопластични средства

Área terapêutica:

Glioma; Glioblastoma

Indicações terapêuticas:

За лечение на възрастни пациенти с новодиагностициран мултиформен глиобластом едновременно с лъчетерапия (RT) и впоследствие като монотерапия. За лечение на деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Отменено

Data de autorização:

2010-03-15

Folheto informativo - Bula

                                192
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
193
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
темозоломид (temozolomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия
лекар,фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Temozolomide HEXAL
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Temozolomide HEXAL
3.
Как да приемате Temozolomide HEXAL
4.
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1
.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Temozolomide HEXAL 5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
темозоломид (temozolomide).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 168 mg
безводна лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсулата)
Твърдите капсули имат бяло тяло,
зелено капаче и са напечатани с черно
мастило. На капачето
е отпечатан надпис „TMZ". Върху тялото е
отпечатан надпис „5".
Всяка капсула е с дължина около 15,8 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Temozolomide HEXAL е показан за лечение на:
-
възрастни пациенти с
новодиагностициран мултиформен
глиобластом, едновременно с
лъчетерапия (ЛТ), и, след това, като
монотерапия.
-
деца над 3-годишна възраст, юноши и
възрастни пациенти с малигнен глиом,
например
мултиформен глиобластом или
анапластичен астроцитом,
рецидивирали или с белези на
прогресия след стандартна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Temozolomide HEXAL трябва да се предписва само
от лека
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 27-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 27-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 27-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto