Temomedac

País: União Europeia

Língua: inglês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

temozolomide

Disponível em:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

L01AX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

temozolomide

Grupo terapêutico:

Antineoplastic agents

Área terapêutica:

Glioma; Glioblastoma

Indicações terapêuticas:

Temomedac hard capsules is indicated for the treatment of:adult patients with newly diagnosed glioblastoma multiforme concomitantly with radiotherapy (RT) and subsequently as monotherapy treatment;children from the age of three years, adolescents and adult patients with malignant glioma, such as glioblastoma multiforme or anaplastic astrocytoma, showing recurrence or progression after standard therapy.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Authorised

Data de autorização:

2010-01-25

Folheto informativo - Bula

                                42
B. PACKAGE LEAFLET
43
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TEMOMEDAC 5 MG HARD CAPSULES
TEMOMEDAC 20 MG HARD CAPSULES
TEMOMEDAC 100 MG HARD CAPSULES
TEMOMEDAC 140 MG HARD CAPSULES
TEMOMEDAC 180 MG HARD CAPSULES
TEMOMEDAC 250 MG HARD CAPSULES
temozolomide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Temomedac is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Temomedac
3.
How to take Temomedac
4.
Possible side effects
5.
How to store Temomedac
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TEMOMEDAC IS AND WHAT IT IS USED FOR
Temomedac contains a medicine called temozolomide. This medicine is an
antitumour agent.
Temomedac is used for the treatment of specific forms of brain
tumours:
-
in adults with newly-diagnosed glioblastoma multiforme. Temomedac is
first used together with
radiotherapy (concomitant phase of treatment) and after that alone
(monotherapy phase of
treatment).
-
in children 3 years and older and adult patients with malignant
glioma, such as glioblastoma
multiforme or anaplastic astrocytoma. Temomedac is used in these
tumours if they return or get
worse after standard treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE TEMOMEDAC
DO NOT TAKE TEMOMEDAC
-
if you are allergic to temozolomide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you have had an allergic reaction to dacarbazine (an anticancer
medicine sometimes called
DTIC). Signs of allergic reaction include feeling itchy,
breathlessness or wheezin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Temomedac 5 mg hard capsules
Temomedac 20 mg hard capsules
Temomedac 100 mg hard capsules
Temomedac 140 mg hard capsules
Temomedac 180 mg hard capsules
Temomedac 250 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Temomedac 5 mg hard capsules
Each hard capsule contains 5 mg temozolomide.
Temomedac 20 mg hard capsules
Each hard capsule contains 20 mg temozolomide.
Temomedac 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg temozolomide.
Temomedac 140 mg hard capsules
Each hard capsule contains 140 mg temozolomide.
Temomedac 180 mg hard capsules
Each hard capsule contains 180 mg temozolomide.
Temomedac 250 mg hard capsules
Each hard capsule contains 250 mg temozolomide.
_Excipient with known effect _
Temomedac 5 mg hard capsules
Each hard capsule contains 87 mg of anhydrous lactose.
Temomedac 20 mg hard capsules
Each hard capsule contains 72 mg of anhydrous lactose and sunset
yellow FCF (E110).
Temomedac 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 84 mg of anhydrous lactose.
Temomedac 140 mg hard capsules
Each hard capsule contains 117 mg of anhydrous lactose.
Temomedac 180 mg hard capsules
Each hard capsule contains 150 mg of anhydrous lactose.
Temomedac 250 mg hard capsules
Each hard capsule contains 209 mg of anhydrous lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (capsule).
3
Temomedac 5 mg hard capsules
The hard capsules (length approx. 16 mm) have a white opaque body and
cap with two stripes in green
ink on the cap and with “T 5 mg” in green ink on the body.
Temomedac 20 mg hard capsules
The hard capsules (length approx. 18 mm) have a white opaque body and
cap with two stripes in
orange ink on the cap and with “T 20 mg” in orange ink on the
body.
Temomedac 100 mg hard capsules
The hard capsules (length approx. 20 mm) have a white opaque body and
cap with two stripes in pink
ink on the cap and with “T 100 mg” in pink ink on the body.
Temomedac 140 mg
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 28-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas grego 28-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas francês 28-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 28-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas letão 28-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 28-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 28-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 28-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 28-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas português 28-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 28-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 28-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 28-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-03-2022
Características técnicas Características técnicas croata 28-03-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos