Telmisartan Actavis

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Telmisartan

Disponível em:

Actavis Group PTC ehf

Código ATC:

C09CA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan

Grupo terapêutico:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapêutica:

hypertensjon

Indicações terapêuticas:

HypertensionTreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. Kretsløpssystem preventionReduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller type 2 diabetes mellitus med dokumentert målorgan skade.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2010-09-29

Folheto informativo - Bula

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETTER
telmisartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Telmisartan Actavis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Telmisartan Actavis
3.
Hvordan du bruker Telmisartan Actavis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Telmisartan Actavis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TELMISARTAN ACTAVIS ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Telmisartan Actavis er et legemiddel som inneholder virkestoffet
telmisartan, og tilhører en gruppe
legemidler som kalles angiotensin-II reseptorantagonister.
Angiotensin-II er en substans som produseres i kroppen, og som får
blodårene til å trekke seg sammen
og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan Actavis virker ved å
blokkere effekten av angiotensin-II
slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
Telmisartan Actavis tabletter brukes til behandling av essensiell
hypertensjon (høyt blodtrykk) hos
voksne.
”Essensiell” betyr at det høye blodtrykket ikke er forårsaket av
andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk forblir ubehandlet, kan det skade blodårene i
flere organer, noe som enkelte
ganger kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag
eller blindhet. Høyt blodtrykk gir
vanligvis ingen symptomer før skaden skjer. Derfor er det viktig å
måle blodtrykket regelmessig for å
kontrollere at det ligger innenfor nor
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Hvite, runde, flate tabletter med logoen T på den ene siden.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Hvite, ovale, bikonvekse tabletter med delestrek og logoen T på den
ene siden. Tabletten kan deles i to
like deler.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
Hvite, ovale, bikonvekse tabletter med logoen T1 på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Kardiovaskulær forebygging
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:
-
manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller
-
type 2 diabetes mellitus med dokumentert skade i målorgan.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Behandling av essensiell hypertensjon: _
Vanlig effektiv dose er 40 mg én gang daglig. Noen pasienter kan ha
effekt allerede ved en døgndose
på 20 mg. I de tilfeller hvor ønsket blodtrykk ikke nås, kan
telmisartandosen økes til maksimum 80 mg
3
én gang daglig. Alternativt kan telmisartan brukes i kombinasjon med
et tiaziddiuretikum som
hydroklortiazid, som har vist seg å gi additiv blodtrykkssenkende
effekt sammen med telmisartan. Ved
vurdering av en doseøkning er det viktig å ta i betraktning at
maksimal antihypertensiv effekt
vanligvis oppnås fire til åtte uker etter påbegynt behandling (se
pkt. 5.1).
_Kardiovaskulær forebygging: _
Anbefalt dose er 80 mg én gang daglig. Det er ikke kjent om lavere
doser enn 80 mg telmisar
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 24-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto