Telmisartan Actavis

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-10-2023
SPC SPC (SPC)
24-10-2023

active_ingredient:

Telmisartan

MAH:

Actavis Group PTC ehf

ATC_code:

C09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

therapeutic_area:

hypertensjon

therapeutic_indication:

HypertensionTreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. Kretsløpssystem preventionReduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller type 2 diabetes mellitus med dokumentert målorgan skade.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2010-09-29

PIL

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETTER
telmisartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Telmisartan Actavis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Telmisartan Actavis
3.
Hvordan du bruker Telmisartan Actavis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Telmisartan Actavis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TELMISARTAN ACTAVIS ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Telmisartan Actavis er et legemiddel som inneholder virkestoffet
telmisartan, og tilhører en gruppe
legemidler som kalles angiotensin-II reseptorantagonister.
Angiotensin-II er en substans som produseres i kroppen, og som får
blodårene til å trekke seg sammen
og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan Actavis virker ved å
blokkere effekten av angiotensin-II
slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
Telmisartan Actavis tabletter brukes til behandling av essensiell
hypertensjon (høyt blodtrykk) hos
voksne.
”Essensiell” betyr at det høye blodtrykket ikke er forårsaket av
andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk forblir ubehandlet, kan det skade blodårene i
flere organer, noe som enkelte
ganger kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag
eller blindhet. Høyt blodtrykk gir
vanligvis ingen symptomer før skaden skjer. Derfor er det viktig å
måle blodtrykket regelmessig for å
kontrollere at det ligger innenfor nor
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Hvite, runde, flate tabletter med logoen T på den ene siden.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Hvite, ovale, bikonvekse tabletter med delestrek og logoen T på den
ene siden. Tabletten kan deles i to
like deler.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
Hvite, ovale, bikonvekse tabletter med logoen T1 på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Kardiovaskulær forebygging
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:
-
manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller
-
type 2 diabetes mellitus med dokumentert skade i målorgan.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Behandling av essensiell hypertensjon: _
Vanlig effektiv dose er 40 mg én gang daglig. Noen pasienter kan ha
effekt allerede ved en døgndose
på 20 mg. I de tilfeller hvor ønsket blodtrykk ikke nås, kan
telmisartandosen økes til maksimum 80 mg
3
én gang daglig. Alternativt kan telmisartan brukes i kombinasjon med
et tiaziddiuretikum som
hydroklortiazid, som har vist seg å gi additiv blodtrykkssenkende
effekt sammen med telmisartan. Ved
vurdering av en doseøkning er det viktig å ta i betraktning at
maksimal antihypertensiv effekt
vanligvis oppnås fire til åtte uker etter påbegynt behandling (se
pkt. 5.1).
_Kardiovaskulær forebygging: _
Anbefalt dose er 80 mg én gang daglig. Det er ikke kjent om lavere
doser enn 80 mg telmisar
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 24-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 28-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 24-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 24-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 28-07-2015
PIL PIL չեխերեն 24-10-2023
SPC SPC չեխերեն 24-10-2023
PAR PAR չեխերեն 28-07-2015
PIL PIL դանիերեն 24-10-2023
SPC SPC դանիերեն 24-10-2023
PAR PAR դանիերեն 28-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 24-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 24-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 28-07-2015
PIL PIL էստոներեն 24-10-2023
SPC SPC էստոներեն 24-10-2023
PAR PAR էստոներեն 28-07-2015
PIL PIL հունարեն 24-10-2023
SPC SPC հունարեն 24-10-2023
PAR PAR հունարեն 28-07-2015
PIL PIL անգլերեն 24-10-2023
SPC SPC անգլերեն 24-10-2023
PAR PAR անգլերեն 28-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 24-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 24-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 28-07-2015
PIL PIL իտալերեն 24-10-2023
SPC SPC իտալերեն 24-10-2023
PAR PAR իտալերեն 28-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 24-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 24-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 28-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 24-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 24-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 28-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 24-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 24-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 28-07-2015
PIL PIL մալթերեն 24-10-2023
SPC SPC մալթերեն 24-10-2023
PAR PAR մալթերեն 28-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 24-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 24-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 28-07-2015
PIL PIL լեհերեն 24-10-2023
SPC SPC լեհերեն 24-10-2023
PAR PAR լեհերեն 28-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 24-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 24-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 28-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 24-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 24-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 28-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 24-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 24-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 28-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 24-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 24-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 28-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 24-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 24-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 28-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 24-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 24-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 28-07-2015
PIL PIL իսլանդերեն 24-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 24-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 24-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 24-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 28-07-2015