TAXOCEF -IM/IV 1000 MG FLAKON, 1 ADET

País: Turquia

Língua: turco

Origem: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ingredientes ativos:

cefotaxime

Disponível em:

TOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SAN.VE TİC. A.Ş.

Código ATC:

J01DD01

DCI (Denominação Comum Internacional):

cefotaxime

Tipo de prescrição:

Normal

Área terapêutica:

sefotaksim

Status de autorização:

Pasif

Data de autorização:

1995-07-18

Folheto informativo - Bula

1 / 7
KULLANMA TA
L
İMATI
TAXOCEF 1 G IM/IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI HAZIRLAMAK IÇIN TOZ VE
ÇÖZÜCÜ
KAS YA DA DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL
•
_ETKIN MADDE_:
Her bir enjektabl flakon 1 g sefotaksim'e eşdeğer miktarda 1,048 g
sefotaksim sodyum içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Enjeksiyonluk su. BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER
IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonar _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_ _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. TAXOCEF NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. TAXOCEF’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. TAXOCEF NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. TAXOCEF ‘IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
TAXOCEF NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TAXOCEF ‘in içerdiği sefotaksim sodyum, sefalosporin olarak
adlandırılan bir antibiyotik
grubunda yer alır. Sefotaksim hastalığa neden olan bakterilerin
hücre duvarının oluşumunu
engelleyerek etki gösterir. Enfeksiyon hastalıklarına neden olan
duyarlı bakterileri ortadan
kaldırarak iyileşme sağlar.
2 / 7
Ameliyat öncesinde enfeksiyonların önlenmesinde ve aşağıdaki
enfeksiyonların tedavisinde
kullanılır:
Kemik ve yumuşak doku enfeksiyonları
Kan enfeksiyonları (Septisemi)
Bakteriyel endokardit (Kalbin iç zarının iltihabı)
Beyin zarı iltihabı (Menenjit)
Karın boşluğu enfeksiyonları (Peritonit)
İlaçların
damar
yoluyla
(Parenteral)
verildiği
tedavilerin
uygun
olduğu
diğer
ci

Características técnicas

1
/
13
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TAXOCEF 1 g IM/IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve
çözücü
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir enjektabl flakon 1000 mg sefotaksime eşdeğer sefotaksim
sodyum içerir.
Her bir flakon 50,6 mg (2,2 mmol) sodyum içerir.
ÇÖZÜCÜ AMPUL:
Her bir çözücü ampul 4 ml enjeksiyonluk su içerir.
3.FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü
Renksiz cam flakon içerisinde krem renkli toz
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
1.TAXOCEF,
sefotaksime
duyarlı
mikroorganizmaların
neden
olduğu
bilinen
veya
şüphelenilen aşağıdaki ciddi enfeksiyonların tedavisinde
endikedir:
•
Osteomiyelit
•
Septisemi
•
Bakteriyel endokardit
•
Menenjit
•
Peritonit
•
Parenteral antibiyotik tedavisinin uygun olduğu diğer ciddi
bakteriyel enfeksiyonlar
2. TAXOCEF, kontamine veya potansiyel olarak kontamine şeklinde
sınıflandırılan cerrahi
prosedür uygulanacak hastalarda pre-operatif profilaksi için
kullanılabilir.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI /UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
TAXOCEF,
intramüsküler
veya
intravenöz
enjeksiyon
veya
intravenöz
infüzyon
ile
uygulanabilir.
Doz,
uygulama
yolu
ve
sıklığı
enfeksiyonun
şiddetine,
etken
mikroorganizmanın
duyarlılığına
ve
hastanın
durumuna
göre
belirlenmelidir.
Duyarlılık
testlerinin sonuçları alınmadan önce tedaviye başlanılabilir.
2
/
13
Yetişkinler:
Hafif ve orta şiddetteki enfeksiyonlarda doz 12 saat ara ile
uygulanan 1 g sefotaksim’dir.
Ancak
doz,
enfeksiyonun
şiddetine,
etken
mikroorganizmanın
duyarlılığına
ve
hastanın
durumuna
göre
değişkenlik
gösterebilir.
Duyarlılık
testlerinin
sonuçları
alınmadan
önce
tedaviye başlanılabilir.
Ciddi enfeksiyonlarda günlük doz 3 veya 4 bölünmüş doz halinde
uygulanan 12 g’a kadar
yükseltilebilir.
Duyarlı
Pseudomonas
türlerinin
neden
olduğu
enfeksiyonlarda
genellikle
günlük 6 g üzerindeki dozların uygulanması gerekir.
UY