Χώρα: Τουρκία
Γλώσσα: Τουρκικά
Πηγή: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
cefotaxime
TOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SAN.VE TİC. A.Ş.
J01DD01
cefotaxime
Normal
sefotaksim
Pasif
1995-07-18
1 / 7 KULLANMA TA L İMATI TAXOCEF 1 G IM/IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI HAZIRLAMAK IÇIN TOZ VE ÇÖZÜCÜ KAS YA DA DAMAR IÇINE UYGULANIR. STERIL • _ETKIN MADDE_: Her bir enjektabl flakon 1 g sefotaksim'e eşdeğer miktarda 1,048 g sefotaksim sodyum içerir. • _YARDIMCI MADDELER: _ Enjeksiyonluk su. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu _ _kullanma _ _talimatını _ _saklayınız. _ _Daha _ _sonar _ _tekrar _ _okumaya _ _ihtiyaç _ _duyabilirsiniz._ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız._ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz._ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu _ _ilacı kullandığınızı söyleyiniz._ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında_ _ _ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. TAXOCEF NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. TAXOCEF’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. TAXOCEF NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. TAXOCEF ‘IN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. TAXOCEF NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? TAXOCEF ‘in içerdiği sefotaksim sodyum, sefalosporin olarak adlandırılan bir antibiyotik grubunda yer alır. Sefotaksim hastalığa neden olan bakterilerin hücre duvarının oluşumunu engelleyerek etki gösterir. Enfeksiyon hastalıklarına neden olan duyarlı bakterileri ortadan kaldırarak iyileşme sağlar. 2 / 7 Ameliyat öncesinde enfeksiyonların önlenmesinde ve aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır: Kemik ve yumuşak doku enfeksiyonları Kan enfeksiyonları (Septisemi) Bakteriyel endokardit (Kalbin iç zarının iltihabı) Beyin zarı iltihabı (Menenjit) Karın boşluğu enfeksiyonları (Peritonit) İlaçların damar yoluyla (Parenteral) verildiği tedavilerin uygun olduğu diğer ci Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 / 13 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI TAXOCEF 1 g IM/IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Her bir enjektabl flakon 1000 mg sefotaksime eşdeğer sefotaksim sodyum içerir. Her bir flakon 50,6 mg (2,2 mmol) sodyum içerir. ÇÖZÜCÜ AMPUL: Her bir çözücü ampul 4 ml enjeksiyonluk su içerir. 3.FARMASÖTİK FORM Enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü Renksiz cam flakon içerisinde krem renkli toz 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 1.TAXOCEF, sefotaksime duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bilinen veya şüphelenilen aşağıdaki ciddi enfeksiyonların tedavisinde endikedir: • Osteomiyelit • Septisemi • Bakteriyel endokardit • Menenjit • Peritonit • Parenteral antibiyotik tedavisinin uygun olduğu diğer ciddi bakteriyel enfeksiyonlar 2. TAXOCEF, kontamine veya potansiyel olarak kontamine şeklinde sınıflandırılan cerrahi prosedür uygulanacak hastalarda pre-operatif profilaksi için kullanılabilir. 4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI /UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI TAXOCEF, intramüsküler veya intravenöz enjeksiyon veya intravenöz infüzyon ile uygulanabilir. Doz, uygulama yolu ve sıklığı enfeksiyonun şiddetine, etken mikroorganizmanın duyarlılığına ve hastanın durumuna göre belirlenmelidir. Duyarlılık testlerinin sonuçları alınmadan önce tedaviye başlanılabilir. 2 / 13 Yetişkinler: Hafif ve orta şiddetteki enfeksiyonlarda doz 12 saat ara ile uygulanan 1 g sefotaksim’dir. Ancak doz, enfeksiyonun şiddetine, etken mikroorganizmanın duyarlılığına ve hastanın durumuna göre değişkenlik gösterebilir. Duyarlılık testlerinin sonuçları alınmadan önce tedaviye başlanılabilir. Ciddi enfeksiyonlarda günlük doz 3 veya 4 bölünmüş doz halinde uygulanan 12 g’a kadar yükseltilebilir. Duyarlı Pseudomonas türlerinin neden olduğu enfeksiyonlarda genellikle günlük 6 g üzerindeki dozların uygulanması gerekir. UY Διαβάστε το πλήρες έγγραφο