TAMSULOSIN CR Comprimé (à libération prolongée)

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Chlorhydrate de tamsulosine

Disponível em:

SANIS HEALTH INC

Código ATC:

G04CA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

TAMSULOSIN

Dosagem:

0.4MG

Forma farmacêutica:

Comprimé (à libération prolongée)

Composição:

Chlorhydrate de tamsulosine 0.4MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133680001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2014-07-23

Características técnicas

_TAMSULOSIN CR _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TAMSULOSIN CR
(
chlorhydrate de tamsulosine
)
Comprimés de 0,4 mg à libération contrôlée
ANTAGONISTE SÉLECTIF DES
SOUS-TYPES DES RÉCEPTEURS ALPHA
1A/1D
-ADRÉNERGIQUES
DE LA PROSTATE ET DE LA VESSIE
Sanis Health Inc.
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle de la présentation : 235771
Date de
révision
:
10
février
2020
pm-non-annotated-french
Pg. 1
_ _
_TAMSULOSIN CR _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE...................................................................................................................
14
MODE D'ACTION ET
PHARMACOLOGIE CLINIQUE ..............................................
14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................