TAMSULOSIN CR Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de tamsulosine

Disponible depuis:

SANIS HEALTH INC

Code ATC:

G04CA02

DCI (Dénomination commune internationale):

TAMSULOSIN

Dosage:

0.4MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Chlorhydrate de tamsulosine 0.4MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133680001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2014-07-23

Résumé des caractéristiques du produit

_TAMSULOSIN CR _
_Page 1 de 32_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TAMSULOSIN CR
(
chlorhydrate de tamsulosine
)
Comprimés de 0,4 mg à libération contrôlée
ANTAGONISTE SÉLECTIF DES
SOUS-TYPES DES RÉCEPTEURS ALPHA
1A/1D
-ADRÉNERGIQUES
DE LA PROSTATE ET DE LA VESSIE
Sanis Health Inc.
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle de la présentation : 235771
Date de
révision
:
10
février
2020
pm-non-annotated-french
Pg. 1
_ _
_TAMSULOSIN CR _
_Page 2 de 32_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE...................................................................................................................
14
MODE D'ACTION ET
PHARMACOLOGIE CLINIQUE ..............................................
14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................