Suvaxyn Circo

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

porciene circovirus vaccin (geïnactiveerd, recombinant)

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Grupo terapêutico:

Varkens (voor de mesterij)

Área terapêutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Indicações terapêuticas:

Voor actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 3 weken tegen varkenscircovirus type 2 (PCV2) om de virale lading in bloed en lymfoïde weefsels te verminderen en fecale shedding veroorzaakt door infectie met PCV2.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2018-02-07

Folheto informativo - Bula

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
SUVAXYN CIRCO EMULSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn Circo emulsie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke dosis (2 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd recombinant chimerisch porcine circovirus type 1, dat
het porcine circovirus type 2
ORF2 eiwit bevat
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANTIA:
Squalaan
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2% v/v)
Polysorbaat 80
0,64 µl (0,032% v/v)
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
* Relatieve potentie eenheid vastgesteld middels ELISA antigeen
kwantificatie (
_in vitro_
potentietest)
vergeleken met een referentievaccin
Witte homogene emulsie.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen Porcine Circovirus type 2
(PCV2) ter vermindering van de virale belasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en fecale
uitscheiding veroorzaakt door infectie met PCV2.
Aanvang van de immuniteit: vanaf 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 23 weken na vaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
18
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur (gemiddeld 1°C)
komt zeer vaak voor
gedurende de eerste 24 uur na vaccinatie. Bij individuele varkens kan
de temperatuurstijging, in
vergelijking met vóór de behandeling, vaak meer dan 2 °C bedragen.
Dit verdwijnt spontaan binnen 48
uur zonder behandeling. Milde op overgevoeligheid lijkende reacties
direct na vaccinatie kunnen soms
voorkomen, resulterend in voorbijgaande klinische symptomen als
braken, diarree of depressie. Deze
klinische symptomen verdwijnen gewoonlijk zonder behandeling.
Anafylaxie kan in zeer zeldzame
gevallen voorkomen. In geval van der
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn Circo emulsie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis (2 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd recombinant chimerisch porcine circovirus type 1, dat
het porcine circovirus type 2
ORF2 eiwit bevat
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANTIA:
Squalaan
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2% v/v)
Polysorbaat 80
0,64 µl (0,032% v/v)
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
* Relatieve potentie eenheid vastgesteld middels ELISA antigeen
kwantificatie (
_in vitro_
potentietest)
vergeleken met een referentievaccin
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
Witte homogene emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken (vleesvarkens)
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen porcine circovirus type 2
(PCV2) ter vermindering van de virale belasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en fecale
uitscheiding veroorzaakt door infectie met PCV2.
Aanvang van de immuniteit: vanaf 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 23 weken na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur (gemiddeld 1°C)
komt zeer vaak voor
gedurende de eerste 24 uur na vaccinatie. Bij individuele varkens kan
de temperatuurstijging, in
vergelijking met vóór de behandeling, vaak meer dan 2 °C bedragen.
Dit verdwijnt spontaan binnen 48
uur zonder behandeling.
Milde op overgevoeligheid lijkende reacties direct na vaccinatie
k
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas grego 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas francês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas letão 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas português 06-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas croata 06-11-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos