Suvaxyn Circo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

porciene circovirus vaccin (geïnactiveerd, recombinant)

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI09AA07

INN (الاسم الدولي):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

المجموعة العلاجية:

Varkens (voor de mesterij)

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

الخصائص العلاجية:

Voor actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 3 weken tegen varkenscircovirus type 2 (PCV2) om de virale lading in bloed en lymfoïde weefsels te verminderen en fecale shedding veroorzaakt door infectie met PCV2.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2018-02-07

نشرة المعلومات

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
SUVAXYN CIRCO EMULSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn Circo emulsie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke dosis (2 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd recombinant chimerisch porcine circovirus type 1, dat
het porcine circovirus type 2
ORF2 eiwit bevat
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANTIA:
Squalaan
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2% v/v)
Polysorbaat 80
0,64 µl (0,032% v/v)
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
* Relatieve potentie eenheid vastgesteld middels ELISA antigeen
kwantificatie (
_in vitro_
potentietest)
vergeleken met een referentievaccin
Witte homogene emulsie.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen Porcine Circovirus type 2
(PCV2) ter vermindering van de virale belasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en fecale
uitscheiding veroorzaakt door infectie met PCV2.
Aanvang van de immuniteit: vanaf 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 23 weken na vaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
18
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur (gemiddeld 1°C)
komt zeer vaak voor
gedurende de eerste 24 uur na vaccinatie. Bij individuele varkens kan
de temperatuurstijging, in
vergelijking met vóór de behandeling, vaak meer dan 2 °C bedragen.
Dit verdwijnt spontaan binnen 48
uur zonder behandeling. Milde op overgevoeligheid lijkende reacties
direct na vaccinatie kunnen soms
voorkomen, resulterend in voorbijgaande klinische symptomen als
braken, diarree of depressie. Deze
klinische symptomen verdwijnen gewoonlijk zonder behandeling.
Anafylaxie kan in zeer zeldzame
gevallen voorkomen. In geval van der
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn Circo emulsie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis (2 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd recombinant chimerisch porcine circovirus type 1, dat
het porcine circovirus type 2
ORF2 eiwit bevat
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANTIA:
Squalaan
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2% v/v)
Polysorbaat 80
0,64 µl (0,032% v/v)
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
* Relatieve potentie eenheid vastgesteld middels ELISA antigeen
kwantificatie (
_in vitro_
potentietest)
vergeleken met een referentievaccin
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
Witte homogene emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken (vleesvarkens)
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen porcine circovirus type 2
(PCV2) ter vermindering van de virale belasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en fecale
uitscheiding veroorzaakt door infectie met PCV2.
Aanvang van de immuniteit: vanaf 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 23 weken na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur (gemiddeld 1°C)
komt zeer vaak voor
gedurende de eerste 24 uur na vaccinatie. Bij individuele varkens kan
de temperatuurstijging, in
vergelijking met vóór de behandeling, vaak meer dan 2 °C bedragen.
Dit verdwijnt spontaan binnen 48
uur zonder behandeling.
Milde op overgevoeligheid lijkende reacties direct na vaccinatie
k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات