Succinolin 100 mg/2 mL Solution injectable

País: Suíça

Língua: francês

Origem: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes ativos:

suxamethonii chloridum anhydricum

Disponível em:

Amino AG, Fabrikation pharmazeutischer und chemischer Produkte

Código ATC:

M03AB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

suxamethonii chloridum anhydricum

Forma farmacêutica:

Solution injectable

Composição:

suxamethonii chloridum anhydricum 100 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml.

Classe:

B

Grupo terapêutico:

Synthetika

Área terapêutica:

Relaxant musculaire

Status de autorização:

zugelassen

Data de autorização:

1955-06-22

Características técnicas

FACHINFORMATION
Succinolin®
AMINO
Composition
Principe actif: Suxamethonii chloridum anhydricum.
Excipients: Aqua ad iniectabilia.
Flacons perforable additionel: Conserv. E 217 et E 219.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Solution d’injection 5%
1 ampoule à 2 ml contient 100 mg de Suxamethonii chloridum
anhydricum.
1 flacon perforable à 10 ml contient 500 mg de Suxamethonii chloridum
anhydricum.
Indications/Possibilités d’emploi
Myorelaxation de courte durée pour l’intubation préopératoire ou
en obstétrique. Myorelaxation
continue lors de brèves interventions nécessitant un relâchement
musculaire modulable. Pour faciliter
la réduction de fractures et de luxations, pour atténuer les crampes
en cas
d’électroconvulsivothérapie.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie dépend du poids corporel. Les doses d’environ 0,1
mg/kg provoquent en général un
relâchement de la musculature squelettique sans effet appréciable
sur la respiration. Les doses de 0,2
à 1,0 mg/kg provoquent un relâchement complet de la musculature
abdominale et squelettique ainsi
qu’une gêne importante ou même l’arrêt complet de la
respiration spontanée.
Posologie usuelle
Réduction de fractures, etc.: 0,1–0,2 mg/kg i.v.
Electrochoc: 0,1–1,0 mg (abolition partielle ou complète).
Relaxation de courte durée, p.ex. intubation: 0,5–1,0 mg/kg i.v.
S’il n’est pas possible d’administrer
le produit par voie intraveineuse, injecter 1–2 mg/kg par voie
intramusculaire (150 mg au
maximum).
Relaxation continue: 2–4 mg/min en perfusion i.v. entraînent le
relâchement de la musculature
squelettique et abdominale, tandis que 4–8 mg/min provoquent en
outre la relaxation du diaphragme.
Pour l’administration en solution saline isotonique ou solution de
dextrose, utiliser une concentration
de 0,1 à 0,2%.
Administration fractionnée: commencer par 20–80 mg i.v.
Injections supplémentaires de 3–5 mg i.v. selon les besoins.
Posologies spéciales
Un effet prolongé est fréquent dans les