Succinolin 100 mg/2 mL Solution injectable

País: Suïssa

Idioma: francès

Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ingredients actius:

suxamethonii chloridum anhydricum

Disponible des:

Amino AG, Fabrikation pharmazeutischer und chemischer Produkte

Codi ATC:

M03AB01

Designació comuna internacional (DCI):

suxamethonii chloridum anhydricum

formulario farmacéutico:

Solution injectable

Composición:

suxamethonii chloridum anhydricum 100 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Relaxant musculaire

Estat d'Autorització:

zugelassen

Data d'autorització:

1955-06-22

Fitxa tècnica

FACHINFORMATION
Succinolin®
AMINO
Composition
Principe actif: Suxamethonii chloridum anhydricum.
Excipients: Aqua ad iniectabilia.
Flacons perforable additionel: Conserv. E 217 et E 219.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Solution d’injection 5%
1 ampoule à 2 ml contient 100 mg de Suxamethonii chloridum
anhydricum.
1 flacon perforable à 10 ml contient 500 mg de Suxamethonii chloridum
anhydricum.
Indications/Possibilités d’emploi
Myorelaxation de courte durée pour l’intubation préopératoire ou
en obstétrique. Myorelaxation
continue lors de brèves interventions nécessitant un relâchement
musculaire modulable. Pour faciliter
la réduction de fractures et de luxations, pour atténuer les crampes
en cas
d’électroconvulsivothérapie.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie dépend du poids corporel. Les doses d’environ 0,1
mg/kg provoquent en général un
relâchement de la musculature squelettique sans effet appréciable
sur la respiration. Les doses de 0,2
à 1,0 mg/kg provoquent un relâchement complet de la musculature
abdominale et squelettique ainsi
qu’une gêne importante ou même l’arrêt complet de la
respiration spontanée.
Posologie usuelle
Réduction de fractures, etc.: 0,1–0,2 mg/kg i.v.
Electrochoc: 0,1–1,0 mg (abolition partielle ou complète).
Relaxation de courte durée, p.ex. intubation: 0,5–1,0 mg/kg i.v.
S’il n’est pas possible d’administrer
le produit par voie intraveineuse, injecter 1–2 mg/kg par voie
intramusculaire (150 mg au
maximum).
Relaxation continue: 2–4 mg/min en perfusion i.v. entraînent le
relâchement de la musculature
squelettique et abdominale, tandis que 4–8 mg/min provoquent en
outre la relaxation du diaphragme.
Pour l’administration en solution saline isotonique ou solution de
dextrose, utiliser une concentration
de 0,1 à 0,2%.
Administration fractionnée: commencer par 20–80 mg i.v.
Injections supplémentaires de 3–5 mg i.v. selon les besoins.
Posologies spéciales
Un effet prolongé est fréquent dans les