Sirturo

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

fumaran bedaquiliny

Disponível em:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

J04AK05

DCI (Denominação Comum Internacional):

bedaquiline

Grupo terapêutico:

Antybakterobakterie

Área terapêutica:

Gruźlica, odporna na wiele leków

Indicações terapêuticas:

Sirturo jest przeznaczony do stosowania w składzie odpowiedniej kombinacji leków dla płucnej gruźlicy odporne na (MDR-TB) u dorosłych i młodzieży chorych (12 lat mniej niż 18 lat i o masie ciała poniżej 30 kg) dla skutecznego leczenia nie może być sporządzony ze względów odporności lub tolerancji. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Resumo do produto:

Revision: 21

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2014-03-05

Folheto informativo - Bula

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SIRTURO, 20 MG, TABLETKI
bedakilina
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek SIRTURO i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku SIRTURO
3.
Jak przyjmować lek SIRTURO
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek SIRTURO
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SIRTURO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek SIRTURO zawiera substancję czynną bedakilinę.
Lek SIRTURO jest rodzajem antybiotyku. Antybiotyki są lekami, które
zabijają bakterie wywołujące
choroby.
Lek SIRTURO jest stosowany w leczeniu gruźlicy płuc, zwanej
wielolekooporną gruźlicą płuc, która
jest oporna na leczenie innymi antybiotykami.
Lek SIRTURO należy zawsze przyjmować z innymi lekami stosowanymi w
leczeniu gruźlicy.
Jest on stosowany u dorosłych i dzieci (w wieku 5 lat i więcej i
masie ciała co najmniej 15 kg).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SI
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SIRTURO 20 mg tabletki
SIRTURO 100 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SIRTURO 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera fumaran bedakiliny, w ilości równoważnej 20
mg bedakiliny.
SIRTURO 100 mg tabletki
Każda tabletka zawiera fumaran bedakiliny, w ilości równoważnej
100 mg bedakiliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 145 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
SIRTURO 20 mg tabletki
Tabletka.
Niepowlekana, biała lub biaława, podłużna tabletka (12,0 mm
długości x 5,7 mm szerokości), z linią
podziału z obu stron, z wytłoczonymi „2” i „0” po jednej
stronie i gładką drugą stroną.
Tabletka może być podzielona na równe dawki.
SIRTURO 100 mg tabletki
Tabletka.
Niepowlekana, biała lub biaława, okrągła, obustronnie wypukła
tabletka, o średnicy 11 mm,
z wytłoczonym „T” nad „207” po jednej stronie i „100” po
drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt SIRTURO jest wskazany u dorosłych oraz dzieci i młodzieży
(w wieku od 5 lat do mniej niż
18 lat i masie ciała co najmniej 15 kg), jako element odpowiedniego
skojarzonego schematu leczenia
wielolekoopornej gruźlicy płuc (ang. _multidrug-resistant
tuberculosis- MDR-TB_), gdy nie można
zastosować innego skutecznego leczenia z powodu oporności lub
nietolerancji (patrz punkty 4.2, 4.4
i 5.1). Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące
właściwego stosowania antybiotyków.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem SIRTURO powinno być rozpoczynane i
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 16-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 16-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 16-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos