Sirturo

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

fumaran bedaquiliny

Disponible desde:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

J04AK05

Designación común internacional (DCI):

bedaquiline

Grupo terapéutico:

Antybakterobakterie

Área terapéutica:

Gruźlica, odporna na wiele leków

indicaciones terapéuticas:

Sirturo jest przeznaczony do stosowania w składzie odpowiedniej kombinacji leków dla płucnej gruźlicy odporne na (MDR-TB) u dorosłych i młodzieży chorych (12 lat mniej niż 18 lat i o masie ciała poniżej 30 kg) dla skutecznego leczenia nie może być sporządzony ze względów odporności lub tolerancji. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2014-03-05

Información para el usuario

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SIRTURO, 20 MG, TABLETKI
bedakilina
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek SIRTURO i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku SIRTURO
3.
Jak przyjmować lek SIRTURO
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek SIRTURO
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SIRTURO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek SIRTURO zawiera substancję czynną bedakilinę.
Lek SIRTURO jest rodzajem antybiotyku. Antybiotyki są lekami, które
zabijają bakterie wywołujące
choroby.
Lek SIRTURO jest stosowany w leczeniu gruźlicy płuc, zwanej
wielolekooporną gruźlicą płuc, która
jest oporna na leczenie innymi antybiotykami.
Lek SIRTURO należy zawsze przyjmować z innymi lekami stosowanymi w
leczeniu gruźlicy.
Jest on stosowany u dorosłych i dzieci (w wieku 5 lat i więcej i
masie ciała co najmniej 15 kg).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SI
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SIRTURO 20 mg tabletki
SIRTURO 100 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SIRTURO 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera fumaran bedakiliny, w ilości równoważnej 20
mg bedakiliny.
SIRTURO 100 mg tabletki
Każda tabletka zawiera fumaran bedakiliny, w ilości równoważnej
100 mg bedakiliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 145 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
SIRTURO 20 mg tabletki
Tabletka.
Niepowlekana, biała lub biaława, podłużna tabletka (12,0 mm
długości x 5,7 mm szerokości), z linią
podziału z obu stron, z wytłoczonymi „2” i „0” po jednej
stronie i gładką drugą stroną.
Tabletka może być podzielona na równe dawki.
SIRTURO 100 mg tabletki
Tabletka.
Niepowlekana, biała lub biaława, okrągła, obustronnie wypukła
tabletka, o średnicy 11 mm,
z wytłoczonym „T” nad „207” po jednej stronie i „100” po
drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt SIRTURO jest wskazany u dorosłych oraz dzieci i młodzieży
(w wieku od 5 lat do mniej niż
18 lat i masie ciała co najmniej 15 kg), jako element odpowiedniego
skojarzonego schematu leczenia
wielolekoopornej gruźlicy płuc (ang. _multidrug-resistant
tuberculosis- MDR-TB_), gdy nie można
zastosować innego skutecznego leczenia z powodu oporności lub
nietolerancji (patrz punkty 4.2, 4.4
i 5.1). Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące
właściwego stosowania antybiotyków.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem SIRTURO powinno być rozpoczynane i
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos