Seffalair Spiromax

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

R03AK06

DCI (Denominação Comum Internacional):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupo terapêutico:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Área terapêutica:

Astma

Indicações terapêuticas:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2021-03-26

Folheto informativo - Bula

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŲ/100 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
salmeterolis /flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Seffalair Spiromax
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Seffalair Spiromax
3.
Kaip vartoti Seffalair Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Seffalair Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SEFFALAIR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Seffalair Spiromax sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos –
salmeterolis ir flutikazono propionatas:
•
Salmeterolis – tai ilgai veikiantis bronchus plečiantis vaistas.
Bronchus plečiantys vaistai padeda
išlaikyti atvirus kvėpavimo takus į plaučius. Taip oras lengviau
į juos patenka ir iš jų išeina. Salmeterolio
poveikis trunka ne mažiau kaip 12 valandų.
•
Flutikazono propionatas – tai kortikosteroidas, kuris sumažina
plaučių tinimą ir dirginimą.
Seffalair Spiromax skirtas astmai gydyti suaugusiesiems ir 12 metų
bei vyresniems paaugliams.
SEFFALAIR SPIROMAX PADEDA IŠVENGTI PRASIDEDANČIO DUSULIO IR
ŠVOKŠTIMO. JO NEGALIMA VARTOTI ASTMOS
PRIEPUOLIUI MALŠINTI. KILUS ASTMOS PRIEPUOLIUI TURITE VARTOTI GREITAI
VEIKIANČIO PRIEPUOLIO MALŠIKLIO
(GELBĖJAMOJO VAISTO), PAVYZDŽIUI, SALBUTAMOLIO, INHALIATORIŲ.
VISADA TURĖKITE GREITAI VEIKIANČIO
GELBĖJAMOJO VAISTO INHALIATORIŲ SU 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramų/100 mikrogramų įkvepiamieji
milteliai
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramų/202 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (per kandiklį įkvepiamoje dozėje)
yra 12,75 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 100 arba 202 mikrogramai
flutikazono propionato.
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 14 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
113 arba 232 mikrogramai flutikazono propionato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje yra maždaug 5,4 miligramo laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Seffalair Spiromax skirtas reguliariam astmos gydymui suaugusiesiems
ir 12 metų bei vyresniems
paaugliams, kai liga nepakankamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir prireikus įkvepiamais
trumpai veikiančiais β
2
agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientai turi būti informuoti vartoti Seffalair Spiromax kasdien,
net jei ligos simptomų nėra.
Jeigu simptomų atsiranda laikotarpiu tarp dozavimo, norint greitai
nuslopinti simptomus reikia vartoti
trumpai veikiantį beta
2
agonistą.
Parenkant pradinės Seffalair Spiromax dozės stiprumą (12,75/100
mikrogramų vidutinė įkvepiamojo
kortikosteroido [ĮKS] dozė ar 12,75/202 mikrogramų didelė ĮKS
dozė) reikia atsižvelgti į pacientų ligos
sunkumą, anksčiau taikytą astmos gydymą, įskaitant ĮKS dozę ir
esamą pacientų astmos simptomų kontrolę.
Gydytojas turi reguliariai iš naujo vertinti pacientų būklę, kad
jie nuolat vartotų optimalaus stiprumo
salmeterolio / flutikazono propionato dozę ir ją keistų, tik
nurodžius gydytojui. Dozę reikia titruoti iki
mažiausios doz
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas grego 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas francês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas letão 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 23-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas português 23-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas croata 23-08-2021