Seffalair Spiromax

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

R03AK06

INN (Международно Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Терапевтична група:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Терапевтична област:

Astma

Терапевтични показания:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2021-03-26

Листовка

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŲ/100 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
salmeterolis /flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Seffalair Spiromax
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Seffalair Spiromax
3.
Kaip vartoti Seffalair Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Seffalair Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SEFFALAIR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Seffalair Spiromax sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos –
salmeterolis ir flutikazono propionatas:
•
Salmeterolis – tai ilgai veikiantis bronchus plečiantis vaistas.
Bronchus plečiantys vaistai padeda
išlaikyti atvirus kvėpavimo takus į plaučius. Taip oras lengviau
į juos patenka ir iš jų išeina. Salmeterolio
poveikis trunka ne mažiau kaip 12 valandų.
•
Flutikazono propionatas – tai kortikosteroidas, kuris sumažina
plaučių tinimą ir dirginimą.
Seffalair Spiromax skirtas astmai gydyti suaugusiesiems ir 12 metų
bei vyresniems paaugliams.
SEFFALAIR SPIROMAX PADEDA IŠVENGTI PRASIDEDANČIO DUSULIO IR
ŠVOKŠTIMO. JO NEGALIMA VARTOTI ASTMOS
PRIEPUOLIUI MALŠINTI. KILUS ASTMOS PRIEPUOLIUI TURITE VARTOTI GREITAI
VEIKIANČIO PRIEPUOLIO MALŠIKLIO
(GELBĖJAMOJO VAISTO), PAVYZDŽIUI, SALBUTAMOLIO, INHALIATORIŲ.
VISADA TURĖKITE GREITAI VEIKIANČIO
GELBĖJAMOJO VAISTO INHALIATORIŲ SU 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramų/100 mikrogramų įkvepiamieji
milteliai
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramų/202 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (per kandiklį įkvepiamoje dozėje)
yra 12,75 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 100 arba 202 mikrogramai
flutikazono propionato.
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 14 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
113 arba 232 mikrogramai flutikazono propionato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje yra maždaug 5,4 miligramo laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Seffalair Spiromax skirtas reguliariam astmos gydymui suaugusiesiems
ir 12 metų bei vyresniems
paaugliams, kai liga nepakankamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir prireikus įkvepiamais
trumpai veikiančiais β
2
agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientai turi būti informuoti vartoti Seffalair Spiromax kasdien,
net jei ligos simptomų nėra.
Jeigu simptomų atsiranda laikotarpiu tarp dozavimo, norint greitai
nuslopinti simptomus reikia vartoti
trumpai veikiantį beta
2
agonistą.
Parenkant pradinės Seffalair Spiromax dozės stiprumą (12,75/100
mikrogramų vidutinė įkvepiamojo
kortikosteroido [ĮKS] dozė ar 12,75/202 mikrogramų didelė ĮKS
dozė) reikia atsižvelgti į pacientų ligos
sunkumą, anksčiau taikytą astmos gydymą, įskaitant ĮKS dozę ir
esamą pacientų astmos simptomų kontrolę.
Gydytojas turi reguliariai iš naujo vertinti pacientų būklę, kad
jie nuolat vartotų optimalaus stiprumo
salmeterolio / flutikazono propionato dozę ir ją keistų, tik
nurodžius gydytojui. Dozę reikia titruoti iki
mažiausios doz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 23-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-04-2021
Листовка Листовка испански 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-08-2021
Листовка Листовка чешки 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-08-2021
Листовка Листовка датски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-08-2021
Листовка Листовка немски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-08-2021
Листовка Листовка естонски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-08-2021
Листовка Листовка гръцки 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-08-2021
Листовка Листовка английски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-04-2021
Листовка Листовка френски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-08-2021
Листовка Листовка италиански 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-04-2021
Листовка Листовка латвийски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-04-2021
Листовка Листовка унгарски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-08-2021
Листовка Листовка малтийски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-04-2021
Листовка Листовка нидерландски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-04-2021
Листовка Листовка полски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-08-2021
Листовка Листовка португалски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-04-2021
Листовка Листовка румънски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-08-2021
Листовка Листовка словашки 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-08-2021
Листовка Листовка словенски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-04-2021
Листовка Листовка фински 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-08-2021
Листовка Листовка шведски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-08-2021
Листовка Листовка норвежки 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-08-2021
Листовка Листовка исландски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-08-2021
Листовка Листовка хърватски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-04-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите