União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - malattia di gaucher - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - vpriv è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine (ert) in pazienti con malattia di gaucher di tipo 1.

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - emofilia b - antiemorragici - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia b (congenito di fattore ix di carenza).

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogeno umano, trombina umana - emostasi - locale hemostatics - trattamento di supporto nella chirurgia per adulti in cui le tecniche chirurgiche standard sono insufficienti (vedere la sezione 5. 1):- per il miglioramento dell'emostasi.

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulina lispro - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - per il trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che necessitano di insulina per il mantenimento dell'omeostasi glicemica normale. humalog è anche indicato per la stabilizzazione iniziale del diabete mellito.

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancina - pneumonia, bacterial; cross infection - antibatterici per uso sistemico, - vibativ è indicato per il trattamento di adulti con polmonite nosocomiale, compresa la polmonite associata a ventilazione, conosciuto o ritenuto sospetto per essere causato da staphylococcus aureus meticillino-resistente (mrsa). vibativ dovrebbe essere utilizzato solo in situazioni in cui è noto o si sospetta che le alternative non sono adatti. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - neoplasie ovariche - agenti antineoplastici - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento di pazienti adulti con platino-sensibile di una recidiva di alta qualità epiteliali dell'ovaio, tube di falloppio, o cancro peritoneale primario che la risposta (completa o parziale) alla chemioterapia a base di platino.

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 e 5.

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - avena sativa tm, valeriana officinalis bollito ethanolica tm, passiflora incarnata (hab) tm, che comprendono circa tosta bollito ethanolica d60, humulus lupulus tm - globuli - avena sativa tm il 46,6 %, valeriana officinalis bollito ethanolica tm il 27,9 %, passiflora incarnata (hab) tm 14.0 %, che comprendono circa tosta bollito ethanolica d60 9.3 %, humulus lupulus tm 2.2 %, biomassa a pellet. - gemäss der anthroposophischen menschen- und naturerkenntnis bei einschlafstörungen und nervosität - antroposofici

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenti antineoplastici - mabthera è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non‑hodgkin (lnh)mabthera è indicato per il trattamento di adulti non precedentemente trattati pazienti con stadio iii‑iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. la terapia di mantenimento con mabthera è indicato per il trattamento di adulti con linfoma follicolare in pazienti che rispondono alla terapia di induzione. mabthera in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con stadio iii‑iv linfoma follicolare che sono tireociti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. mabthera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non‑hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici (di età ≥ 6 mesi e < 18 anni) precedentemente non trattati, in fase avanzata cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b (dlbcl), linfoma di burkitt (bl)/burkitt, la leucemia (cellule b mature leucemia acuta) (bal) o di burkitt-like linfoma (bll). leucemia linfocitica cronica (cll)mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra mabthera o pazienti refrattari a precedenti mabthera plus chemioterapia. reumatoide arthritismabthera in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave artrite reumatoide che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza ad altri modificanti la malattia farmaci anti‑reumatici (dmard) di cui uno o più fattore di necrosi tumorale (tnf), un inibitore terapie. mabthera è stato dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitismabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa). mabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti pediatrici (di età ≥ 2 a < 18 anni) con grave, attiva gpa (wegener) e mpa. pemfigo vulgarismabthera è indicato per il trattamento di pazienti con moderata a grave, il pemfigo volgare (pv).