União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
yttriga
eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - imagem de radionuclídeos - radiofármaco de diagnóstico - para ser usado apenas para o radiomarcação de moléculas transportadoras, que foram especificamente desenvolvidas e autorizadas para radiomarcação com este radionuclídeo. radiopharmaceutical precursor - não se destina para uso direto em pacientes.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
ytracis
cis bio international - yttrium (90y) chloride - imagem de radionuclídeos - radiofármaco de diagnóstico - para ser usado apenas para o radiomarcação de moléculas transportadoras que foram especificamente desenvolvidas e autorizadas para radiomarcação com este radionuclídeo. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
angiox
the medicines company uk ltd - bivalirudin - síndrome coronariana aguda - agentes antitrombóticos - angiox é indicado como um anticoagulante em pacientes adultos submetidos à intervenção coronária percutânea (pci), incluindo pacientes com infarto do miocárdio de elevação do segmento st (stemi) submetidos à icp primária. angiox é também indicado para o tratamento de pacientes adultos com angina instável / não-st-segmento de elevação de infarto do miocárdio (ua / nstemi) prevista para urgência ou de intervenção precoce. angiox deve ser administrado com aspirina e clopidogrel.
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
fluorouracilo anabiosis 50 mg/ml solução injetável ou para perfusão
anabiosis pc - fluorouracilo - solução injetável ou para perfusão - 50 mg/ml - fluorouracilo 50 mg - fluorouracil - genérico - duração do tratamento: longa duração
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
tachosil
corza medical gmbh - fibrinogénio humano, trombina humana - hemostasia, cirúrgica - anti-hemorrágicos - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
evarrest
omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogénio humano, trombina humana - hemostasia - local hemostatics - tratamento de suporte em cirurgia para adultos em que as técnicas cirúrgicas padrão são insuficientes (ver seção 5. 1):- para a melhoria da hemostase.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
spherox
co.don gmbh - esferóides de condrócitos associados à matriz autóloga humana - doenças da cartilagem - outras drogas para distúrbios do sistema músculo-esquelético - reparação de defeitos de cartilagem articular sintomática do côndilo femoral e da rótula do joelho (international cartilage repair society [icrs] grau iii ou iv) com defeitos de até 10 cm2 em adultos.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
xiapex
swedish orphan biovitrum ab - colagenase clostridium histolyticum - dupuytren contracture - outras drogas para distúrbios do sistema músculo-esquelético - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. o tratamento de homens adultos com a doença de peyronie com um clima de placa bacteriana e deformidade na curvatura de, pelo menos, 30 graus no início da terapia.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
lumeblue (previously known as methylthioninium chloride cosmo)
alfasigma s.p.a. - cloreto de metiltionínio - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
rivastigmina generis 4.6 mg/24 h adesivo transdérmico
generis farmacêutica, s.a. - rivastigmina - adesivo transdérmico - 4.6 mg/24 h - rivastigmina 6.9 mg - rivastigmine - genérico - duração do tratamento: longa duração