Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

takeda pharma ltda. - vedolizumabe - imunosupressor

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

universidade federal do rio grande do norte - cloridrato de fingolimode - agente imunosupressor

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ems s/a - fumarato de clemastina, dexametasona, acetato de dexametasona - anti-histaminicos sistemicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

merck s/a - cladribina - agente imunosupressor

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - fingolimod - cápsula - 0.5 mg - fingolimod, cloridrato 0.5593 mg - fingolimod - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod cloridrato de - esclerose múltipla - imunossupressores - gilenya é indicado como única doença modificar a terapia altamente ativa recidivante remessa de esclerose múltipla para os seguintes grupos de pacientes adultos e pediátricos, com idades entre 10 anos e mais velhos:os pacientes com alta atividade da doença, apesar de um pleno e adequado tratamento com pelo menos uma doença modificar a terapia (para exceções e informações sobre lavagem períodos consulte as secções 4. 4 e 5. orpatients com rápida evolução grave, recidivante, remitindo esclerose múltipla, definido por 2 ou mais incapacitantes recaídas em um ano, e com 1 ou mais gadolínio aumentar lesões no cérebro mri ou um aumento significativo no t2 lesão de carga em comparação à anterior recentes de ressonância magnética.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fingolimod cloridrato de - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - imunosupressão, seletiva imunosupressão - indicado como única doença modificar a terapia altamente ativa recidivante remessa de esclerose múltipla para os seguintes grupos de pacientes adultos e pediátricos, com idades entre 10 anos e mais velhos:os pacientes com alta atividade da doença, apesar de um pleno e adequado tratamento com pelo menos uma doença modificar therapyorpatients com rápida evolução grave, recidivante, remitindo esclerose múltipla, definido por 2 ou mais incapacitantes recaídas em um ano, e com 1 ou mais gadolínio aumentar lesões no cérebro mri ou um aumento significativo no t2 lesão de carga em comparação à anterior recentes de ressonância magnética.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod cloridrato de - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - imunossupressores - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1)orpatients com rápida evolução grave, recidivante, remitindo esclerose múltipla, definido por 2 ou mais incapacitantes recaídas em um ano, e com 1 ou mais gadolínio aumentar lesões no cérebro mri ou um aumento significativo no t2 lesão de carga em comparação à anterior recentes de ressonância magnética.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod cloridrato de - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - imunossupressores - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka d.d., novo mesto - fingolimod - cápsula - 0.5 mg - fingolimod, cloridrato 0.56 mg - fingolimod - genérico - duração do tratamento: longa duração