União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastiski līdzekļi - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. spēkā glivec par rezultātiem, kaulu smadzeņu transplantācija nav noteikta. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacienti, kuriem ir ar zemu vai ļoti zemu atkārtošanās risku, nevajadzētu saņemt palīgvielu apstrāde;, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) un pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu un / vai metastātisku dfsp, kas nav tiesīgi operācijas. , pieaugušo un bērnu pacientiem, efektivitāti glivec ir balstīta uz vispārējo hematoloģisko, un cytogenetic atbildes likmes un attīstība-bezmaksas izdzīvošanu cml, hematoloģisko, un cytogenetic atsaucības līmenis ph+ visi, mds / mpd, hematoloģisko atbilde likmes hes / cel un uz objektīviem atbilde likmes pieaugušiem pacientiem ar unresectable un / vai metastātisku bŪtĪba un dfsp un par atkārtošanos-bezmaksas izdzīvošanu palīgvielu bŪtĪba. pieredze ar glivec pacientiem ar mds / mpd, kas saistīti ar pdgfr gēnu re-kārtība ir ļoti ierobežota (skatīt 5. iedaļu. izņemot tikko diagnosticēta cml hroniskā fāzē, nav kontrolētos pētījumos, kas liecina par klīnisko ieguvumu vai palielina izdzīvošanas šo slimību.

União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholinesterases - simptomātiska vieglas vai vidēji smaga alcheimera demences ārstēšana. simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko parkinsona slimība.

União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. pēc radiolabelling ar gallija (68ga) hlorīda šķīduma risinājums gallija (68ga) edotreotide, ko iegūst, ir norādīts pozitronu emisijas tomogrāfija (pet) attēlveidošanas somatostatin receptoru overexpression pieaugušo pacientiem ar apstiprinātu vai iespējamu labi diferencētas kuņģa-enteropancreatic neiroendokrīnās audzēji (gep-net) par primāro lokalizāciju audzējiem un to metastāzēm.

Letônia - letão - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

le vet beheer b.v., nīderlande - butorfanols tartrāts - šķīdums injekcijām - 10 mg/ml - kaķi; suņi; zirgi

União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

equicord s.l. - zirgu nabas mezenhimālas cilmes šūnas - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - zirgi - samazinājums klibumu, kas saistīti ar vieglas līdz vidēji deģeneratīvas locītavu slimības (osteoartrīta) zirgiem.

Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - arnica montana), calendula officinalis (hamamelis virginiana, jūsu krāšņās millefolium, atropa belladonna, zilās kurpītes (aconitum napellus, dzīvsudraba šķīst hahnemanni, aknu sulfuris, matricaria chamomilla, symphytum officinale, daudzgadīga, echinacea, echinacea purpurea, hypericum perforēts - tablete

Letônia - letão - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

kon-pharma gmbh, vācija - kalcija glikonāts, magnija hlorīda heksahidrāts, kalcija glicerofosfāts - šķīdums injekcijām - cūkas; liellopi; zirgi

Letônia - letão - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

kon-pharma gmbh, vācija - kalcija glikonāts, magnija hlorīda heksahidrāts, kalcija glicerofosfāts - šķīdums injekcijām - cūkas; liellopi; zirgi

Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

bayer ag, germany - moksifloksacīns - Šķīdums infūzijām - 400 mg/250 ml

Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, germany - prednisolonum, skābes salicylicum - uz ādas lietojams šķīdums - 2 mg/4 mg/ml