União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunossupressores - artrite arthritistrudexa em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em pacientes adultos, quando a resposta a modificadores da doença drogas anti-reumáticas, incluindo o metotrexato tem sido inadequados. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. trudexa tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. psoriática arthritistrudexa é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior doença anti-reumáticas terapia de droga tem sido inadequada. espondilite spondylitistrudexa é indicado para o tratamento de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. a doença de crohn diseasetrudexa é indicado para o tratamento de graves, active a doença de crohn, em pacientes que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróide e/ou imunossupressores; ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. para o tratamento de indução, trudexa deve ser administrado em combinação com cortiocosteroids. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância aos corticosteróides ou quando a continuidade do tratamento com corticosteróides é inadequado (ver secção 4,.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

vertex farmaceutica do brasil ltda. - ivacaftor - outros produtos para o aparelho respiratorio

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

vertex farmaceutica do brasil ltda. - ivacaftor, lumacaftor - outros produtos para o sistema respiratÓrio

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vbi vaccines b.v. - antígeno de superfície da hepatite b - hepatite b - vacinas - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudine - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - difícil capsuleszerit é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento dos indivíduos infectados pelo hiv, pacientes adultos e pediátricos (acima de três meses de idade) somente quando outros anti-retrovirais não podem ser usados. a duração da terapia com zerit deve ser limitada ao menor tempo possível. pó para oral solutionzerit é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento dos indivíduos infectados pelo hiv, pacientes adultos e pediátricos (desde o nascimento) somente quando outros anti-retrovirais não podem ser usados. a duração da terapia com zerit deve ser limitada ao menor tempo possível.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teofarma, s.r.l. - sulfato ferroso + Ácido fólico - comprimido de libertação prolongada - 325 mg + 0.35 mg - sulfato ferroso 325 mg ; Ácido fólico 0.35 mg - ferrous sulfate and folic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teofarma, s.r.l. - sulfato ferroso + Ácido fólico - comprimido de libertação prolongada - 325 mg + 0.35 mg - sulfato ferroso 325 mg ; Ácido fólico 0.35 mg - ferrous sulfate and folic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amdipharm ltd - terazosina - comprimido - 5 mg - terazosina, cloridrato di-hidratado 5.935 mg - terazosin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amdipharm ltd - terazosina - comprimido - (1 mg) + (2 mg) - terazosina, cloridrato di-hidratado 2.374 mg ; terazosina, cloridrato di-hidratado 1.187 mg - terazosin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

animalcare limited - isoflurano - vapor para inalação, líquido - isoflurano - caninos; equinos; felinos; mustelídeos; répteis; roedores; aves exóticas/selvagens