Beriate 1000 U.I./10 ml Pó e solvente para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

beriate 1000 u.i./10 ml pó e solvente para solução injetável ou para perfusão

csl behring gmbh - factor viii da coagulação humana - pó e solvente para solução injetável ou para perfusão - 1000 u.i./10 ml - factor viii da coagulação humana 1000 u.i. - coagulation factor viii - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Beriate 250 U.I./2.5 ml Pó e solvente para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

beriate 250 u.i./2.5 ml pó e solvente para solução injetável ou para perfusão

csl behring gmbh - factor viii da coagulação humana - pó e solvente para solução injetável ou para perfusão - 250 u.i./2.5 ml - factor viii da coagulação humana 250 u.i. - coagulation factor viii - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Beriate 500 U.I./5 ml Pó e solvente para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

beriate 500 u.i./5 ml pó e solvente para solução injetável ou para perfusão

csl behring gmbh - factor viii da coagulação humana - pó e solvente para solução injetável ou para perfusão - 500 u.i./5 ml - factor viii da coagulação humana 500 u.i. - coagulation factor viii - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Fendrix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

fendrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - antígeno de superfície da hepatite b - hepatitis b; immunization - vacinas - fendrix é indicado em adolescentes e adultos a partir dos 15 anos de idade para vacinação ativa contra a infecção por vírus da hepatite b (hbv) causada por todos os subtipos conhecidos para pacientes com insuficiência renal (incluindo pacientes pré-hemodiálise e hemodiálise).

SonoVue União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sonovue

bracco international b.v. - hexafluoreto de enxofre - ultrasonography; echocardiography - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. sonovue é para uso com imagens de ultra-som para melhorar a ecogenicidade do sangue ou de fluidos do trato urinário, o que resulta em uma melhor relação sinal-ruído. sonovue só deve ser utilizado em pacientes onde estudo, sem aumento de contraste é inconclusivo. echocardiographysonovue é um transpulmonary a ecocardiografia de contraste para uso em pacientes adultos com suspeita ou doença cardiovascular estabelecida para fornecer opacificação das câmaras cardíacas e melhorar ventricular esquerda endocárdicas delimitação de fronteiras. doppler de macrovasculaturesonovue aumenta a precisão na detecção ou exclusão de anormalidades nas artérias cerebrais e extracranial carótida ou artérias periféricas em pacientes adultos, melhorando o doppler relação sinal-ruído. sonovue aumenta a qualidade do doppler de fluxo de imagem e a duração da clinicamente útil o aumento do sinal na veia portal de avaliação em pacientes adultos. doppler de microvasculaturesonovue melhora a visualização da vascularização do fígado e de mama lesões durante a ultra-sonografia doppler em pacientes adultos, levando a mais específico de lesão caracterização. a ultra-sonografia de excretor urinário tractsonovue é indicado para uso em ultra-sonografia do excretor trato em pacientes pediátricos a partir de recém-nascido a 18 anos para detectar o refluxo vesicoureteral. para a limitação na interpretação de um negativo urosonography.

Twinrix Paediatric União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vacinas - twinrix pediatric está indicado para uso em crianças não imunes, crianças e adolescentes de um ano até 15 anos inclusive, que estão em risco de infecção por hepatite a e hepatite-b.

Twinrix Adult União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. - o vírus da hepatite a (inativada), vírus da hepatite b antígeno de superfície do - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacinas - twinrix adult é indicado para uso em adultos e adolescentes não imunes de 16 anos de idade e acima que correm o risco de hepatite a e infecção por hepatite b.

Bravecto Plus União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bravecto plus

intervet international b.v. - fluralaner, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - gatos - para gatos com ou em risco de, misto parasitárias infestações por carrapatos ou pulgas e ácaros da orelha, nematóides gastrointestinais ou dirofilariose. o medicamento veterinário é exclusivamente indicado quando usar contra carrapatos ou pulgas e um ou mais dos outros alvo de parasitas é indicado ao mesmo tempo. para o tratamento de carrapatos e infestações de pulgas em gatos proporcionando imediata e persistente de pulgas (ctenocephalides felis) e assinalar (ixodes ricinus) matar a atividade por 12 semanas. as pulgas e os carrapatos devem ser fixados ao hospedeiro e começar a alimentar para serem expostos à substância ativa. o produto pode ser usado como parte de uma estratégia de tratamento para dermatite de alergia a pulga (fad). para o tratamento da infestação com ácaros da orelha (otodectes cynotis). para o tratamento de infecções intestinais lombriga (4ª etapa larvas, imaturos e adultos de toxocara cati) e ancilostomíase (4ª etapa larvas, imaturos e adultos de ancylostoma tubaeforme). quando administrado repetidamente em 12 semanas de intervalo, o produto continuamente previne a dirofilariose doença causada por dirofilaria immitis.

DEXILANT Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

dexilant

takeda pharma ltda. - dexlansoprazol - antiacidos e antiulcerosos

DIVALCON Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

divalcon

abbott laboratÓrios do brasil ltda - divalproato de sÓdio - anticonvulsivantes