Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios wellcome de portugal, lda. - aciclovir - pomada oftálmica - 30 mg/g - aciclovir 30 mg/g - aciclovir - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinoma, pulmão de células não pequenas - antineoplásicos e imunomoduladores, anticorpos monoclonais - nivolumab bms é indicado para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas pequenas localmente avançadas ou metastásicas (nsclc) após quimioterapia anterior em adultos.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

baxter hospitalar ltda - alanina, arginina, Ácido aspÁrtico, Ácido glutÂmico, glicina, histidina, isoleucina, leucina, acetato de lisina, levometionina, fenilalamina, prolina, serina, treonina, triptofano, tirosina, levovalina, acetato de sÓdio tri-hidratado , acetato de sÓdio trihidratado, glicerofosfato de sÓdio, cloreto de potÁssio, cloreto de magnÉsio hexaidratado, glicose monohidratada, glicose monoidratada, cloreto de cÁlcio di-hidratado, cloreto de cálcio diidratado, Óleo de oliva - reposicao hidroeletrolitica e alimentacao parenteral

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - colônia de estimular fatores de - biograstim está indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes submetidos a terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerado risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. biograstim é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em pacientes, crianças ou adultos, com grave congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a administração a longo prazo de biograstim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. biograstim é indicado para o tratamento da neutropenia persistente (anc menor ou igual a 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm é indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes passando por terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerado risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em pacientes, crianças ou adultos, com grave congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, e uma história de infecções graves ou recorrentes, a administração a longo prazo de filgrastim ratiopharm é indicada para aumentar a contagem de neutrófilos e para reduzir a incidência e a duração dos eventos relacionados à infecção. filgrastim ratiopharm é indicado para o tratamento da neutropenia persistente (anc menor ou igual a 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - lípidos - emulsão para perfusão - associação - Óleo de soja refinado 60 mg/ml ; Óleo de peixe refinado 30 mg/ml ; triglicéridos de cadeia média 60 mg/ml ; azeite 50 mg/ml - fat emulsions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - lípidos - emulsão para perfusão - associação - Óleo de soja refinado 60 mg/ml ; Óleo de peixe refinado 30 mg/ml ; triglicéridos de cadeia média 60 mg/ml ; azeite 50 mg/ml - fat emulsions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - lípidos - emulsão para perfusão - associação - Óleo de soja refinado 60 mg/ml ; Óleo de peixe refinado 30 mg/ml ; triglicéridos de cadeia média 60 mg/ml ; azeite 50 mg/ml - fat emulsions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - lípidos - emulsão para perfusão - associação - Óleo de soja refinado 60 mg/ml ; Óleo de peixe refinado 30 mg/ml ; triglicéridos de cadeia média 60 mg/ml ; azeite 50 mg/ml - fat emulsions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - lípidos - emulsão para perfusão - associação - Óleo de soja refinado 60 mg/ml ; Óleo de peixe refinado 30 mg/ml ; triglicéridos de cadeia média 60 mg/ml ; azeite 50 mg/ml - fat emulsions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração