Niquitin Menta 2 mg Comprimido para chupar Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

niquitin menta 2 mg comprimido para chupar

perrigo portugal, lda. - nicotina - comprimido para chupar - 2 mg - resinato de nicotina 13.33 mg - nicotine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Nicontrol Menta 2 mg Goma para mascar medicamentosa Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

nicontrol menta 2 mg goma para mascar medicamentosa

igrp, lda - nicotina - goma para mascar medicamentosa - 2 mg - resinato de nicotina 10 mg - nicotine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Nicontrol Menta 4 mg Goma para mascar medicamentosa Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

nicontrol menta 4 mg goma para mascar medicamentosa

igrp, lda - nicotina - goma para mascar medicamentosa - 4 mg - resinato de nicotina 20 mg - nicotine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Niquitin Menta 2 mg Comprimido para chupar Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

niquitin menta 2 mg comprimido para chupar

perrigo portugal, lda. - nicotina - comprimido para chupar - 2 mg - resinato de nicotina 13.33 mg - nicotine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Orovox Menta 1.2 mg + 0.6 mg Pastilha Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

orovox menta 1.2 mg + 0.6 mg pastilha

cuidafarma, lda. - Álcool diclorobenzílico + amilmetacresol - pastilha - 1.2 mg + 0.6 mg - Álcool diclorobenzílico 1.2 mg ; amilmetacresol 0.6 mg - dichlorobenzyl alcohol - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Niquitin Menta 2 mg Comprimido para chupar Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

niquitin menta 2 mg comprimido para chupar

perrigo portugal, lda. - nicotina - comprimido para chupar - 2 mg - resinato de nicotina 13.33 mg - nicotine - n/a - duração do tratamento: longa duração

MENTALOL Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

mentalol

1farma industria farmaceutica ltda - mentol, cÂnfora, eucalipto - unguentos percutaneos e inalantes

Accofil União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenia - immunostimulants, - o accofil é indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes submetidos terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerada risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança ea eficácia do accofil são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). em pacientes, crianças ou adultos com graves congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) ≤ 0. 5 x 109 / l, e uma história de infecções graves ou recorrentes, a administração de longo prazo de accofil é indicada para aumentar a contagem de neutrófilos e para reduzir a incidência e a duração dos eventos relacionados à infecção. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.

Exelon União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

exelon

novartis europharm limited - rivastigmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamento sintomático da demência de alzheimer leve a moderadamente grave. tratamento sintomático de leve a moderadamente grave demência em pacientes com a doença de parkinson idiopática.

Filgrastim Hexal União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim hexal

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - a redução na duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e redução na duração da neutropenia em doentes submetidos a terapia mieloablativa seguida pela medula óssea transplante considerado para estar em maior risco de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpcs). em crianças e adultos com graves congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a longo prazo, a administração de filgrastim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. tratamento da neutropenia persistente (anc ≤ 0. 5 x 109/l), e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a longo prazo, a administração de filgrastim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. em pacientes com infecção avançada de hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas, quando outras opções terapêuticas são inadequados.