União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
afstyla
csl behring gmbh - lonoctocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita de fator viii). afstyla pode ser usado para todos os grupos de idade.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
refacto af
pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita do fator viii). refacto af é apropriado para uso em adultos e crianças de todas as idades, incluindo recém-nascidos. refacto af não contém von willebrand fator, e, portanto, não está indicado em von willebrand da doença.
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
eloctate
sanofi-aventis farmacÊutica ltda - alfaefmoroctocogue - anti-hemorragicos
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
elocta
swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita de fator viii). elocta pode ser usado para todos os grupos de idade.
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
afstyla
csl behring comÉrcio de produtos farmacÊuticos ltda - alfalonoctocogue - outros produtos anti-hemorragicos
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
xyntha
laboratÓrios pfizer ltda - alfamoroctocogue - outros produtos anti-hemorragicos
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
xyntha
pfizer brasil ltda - alfamoroctocogue - outros produtos anti-hemorragicos
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
eloctate
sanofi medley farmacÊutica ltda. - alfaefmoroctocogue - anti-hemorragicos
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
antadar 1000 mg pó para solução injetável ou para perfusão
laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - cefotaxima - pó para solução injetável ou para perfusão - 1000 mg - cefotaxima sódica 1114.052 mg - cefotaxime - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
antadar 1000 mg pó para solução injetável ou para perfusão
laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - cefotaxima - pó para solução injetável ou para perfusão - 1000 mg - cefotaxima sódica 1114.052 mg - cefotaxime - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração