Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - lapatinib - comprimido revestido por película - 250 mg - lapatinib, ditosilato mono-hidratado 405.9 mg - lapatinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - lapatinib - comprimido revestido por película - 250 mg - lapatinib, ditosilato mono-hidratado 405.9 mg - lapatinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - lapatinib - comprimido revestido por película - 250 mg - lapatinib, ditosilato mono-hidratado 405.9 mg - lapatinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - lapatinib - comprimido revestido por película - 250 mg - lapatinib, ditosilato mono-hidratado 405.9 mg - lapatinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - neoplasias do peito - inibidores de proteína quinase - tyverb é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama, cujos tumores overexpress her2 (erbb2):em combinação com capecitabina para pacientes com avançados ou metastáticos da doença, com progressão seguinte antes da terapia, o que deve ter incluído anthracyclines e taxanes e a terapêutica com trastuzumab no metastático definição;em combinação com trastuzumab para pacientes com hormona-receptor-negativo doença metastática que tem progredido antes de trastuzumab terapia ou terapias em combinação com a quimioterapia;em combinação com um inibidor de aromatase para mulheres pós-menopáusicas com hormona-receptor-positivo metastático doença, atualmente, não se pretende para quimioterapia. os pacientes no registro estudo não haviam sido previamente tratados com trastuzumab ou um inibidor da aromatase. não há dados disponíveis sobre a eficácia desta combinação em relação à trastuzumab em combinação com um inibidor de aromatase nesta população de doentes.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novartis biociencias s.a - ditosilato de lapatinibe - antineoplasico

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazol - aspergilose - cresemba é indicado em adultos para o tratamento de:invasoras aspergillosismucormycosis em pacientes para os quais anfotericina b é inappropriateconsideration deve ser dada a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antifúngicos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - cetoconazol - síndrome de cushing - antimicóticos para uso sistêmico - ketoconazole hra é indicado para o tratamento da síndrome de cushing endógena em adultos e adolescentes com idade superior a 12 anos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

theravia - dexametasona - mieloma múltiplo - corticosteróides para uso sistêmico - tratamento do mieloma múltiplo.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - cloridrato de alectinib - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - alecensa como monoterapia é indicada para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com linfoma quinase anaplásico (alk) - câncer de pulmão avançado não-pequeno de células pequenas (nsclc). alecensa como monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes adultos com alk‑positivo avançada nsclc previamente tratados com crizotinib.