União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
odomzo
sun pharmaceutical industries europe b.v. - difosfato de sonidegib - carcinoma, célula basal - agentes antineoplásicos - odomzo está indicado para o tratamento de pacientes adultos com carcinoma basocelular (bcc) localmente avançado que não são passíveis de cirurgia curativa ou radioterapia.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
rekovelle
ferring pharmaceuticals a/s - delta de folitropina - anovulação - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - estimulação controlada do ovário para o desenvolvimento de folículos múltiplos em mulheres submetidas a tecnologias de reprodução assistida (art), como um ciclo de fertilização in vitro (fiv) ou injeção intracitoplasmática de esperma (icsi).
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
panretin
eisai gmbh - alitretinoína - sarcoma, kaposi - agentes antineoplásicos - panretin gel é indicado para o tratamento tópico de lesões cutâneas em pacientes que adquiriram-imuno-deficiência-síndrome (aids) relacionados ao sarcoma de kaposi (sk) quando:lesões não ulceradas ou lymphoedematous, e;tratamento de visceral ks não é necessário, e;lesões não estão a responder sistêmica a terapia anti-retroviral, e;a radioterapia ou a quimioterapia não são adequadas.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
reagila
gedeon richter - cloridrato de cariprazina - esquizofrenia - psicolepticos - reagila está indicado para o tratamento da esquizofrenia em pacientes adultos.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
verkazia
santen oy - ciclosporina - conjunctivitis; keratitis - oftalmológicos - tratamento de graves ceratoconjuntivite vernal (vkc) em crianças a partir dos 4 anos de idade e adolescentes.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
trecondi
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - transplante de células estaminais hematopoiéticas - agentes antineoplásicos - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
palforzia
aimmune therapeutics ireland limited - defatted powder of arachis hypogaea l., semen (peanuts) - peanut hypersensitivity - allergens - palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
pravastatina ratiopharm 10 mg comprimido
ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - pravastatina - comprimido - 10 mg - pravastatina sódica 10 mg - pravastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
zidovudina accord 300 mg comprimido
accord healthcare, s.l.u. - zidovudina - comprimido - 300 mg - zidovudina 300 mg - zidovudine - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
zidovudina accord 300 mg comprimido
accord healthcare, s.l.u. - zidovudina - comprimido - 300 mg - zidovudina 300 mg - zidovudine - genérico - duração do tratamento: longa duração