Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - valganciclovir - comprimido revestido por película - 450 mg - valganciclovir, cloridrato 496.36 mg - valganciclovir - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - ganciclovir - pó para concentrado para solução para perfusão - 500 mg - ganciclovir sódico 546 mg - ganciclovir - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - ganciclovir - pó para concentrado para solução para perfusão - 500 mg - ganciclovir sódico 546 mg - ganciclovir - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - valganciclovir - comprimido revestido por película - 450 mg - valganciclovir, cloridrato 496.3 mg - valganciclovir - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluefish pharmaceuticals ab - valganciclovir - comprimido revestido por película - 450 mg - valganciclovir, cloridrato 496.3 mg - valganciclovir - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabina - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - emtriva está indicado para o tratamento de adultos e crianças infectados com hiv-1 em combinação com outros agentes anti-retrovirais. esta indicação é baseada em estudos no tratamento de pacientes sadios e tratamento de pacientes experientes estáveis e virológica de controle. não há experiência do uso de emtriva em pacientes que estão a falhar o seu regime actual ou que falharam vários regimes de. ao decidir sobre um novo regime para os pacientes que falharam um regime anti-retroviral, cuidadosa consideração deve ser dada para os padrões de mutações associadas com diferentes medicamentos e o tratamento da história individual de cada paciente. quando disponível, o teste de resistência pode ser apropriado.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocítica, crônica, células b - agentes antineoplásicos - mabcampath é indicado para o tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica de células b (bcll) para quem a quimioterapia combinada com fludarabina não é apropriada.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - adefovir dipivoxil - hepatite b, crônica - inibidores de nucleósidos e nucleotídeos reversos da transcriptase reversa - hepsera é indicado para o tratamento da hepatite b crônica em adultos com:doença hepática compensada com evidências de replicação viral ativa, a persistência de elevados no soro de alanina-aminotransferase (alt) e níveis de evidência histológica de ativos de fígado, inflamação e fibrose. início de hepsera o tratamento só deve ser considerada quando o uso de uma alternativa agente antiviral com um maior barreira genética de resistência não está disponível ou adequado (consulte a secção 5. 1);doença hepática descompensada em combinação com um segundo agente, sem resistência cruzada para hepsera.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

blau farmacÊutica s.a. - fanciclovir - antiviroticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ems sigma pharma ltda - fanciclovir - antiviroticos