União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolissacaridose iv - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - vimizim está indicado para o tratamento de mucopolissacaridose, tipo iva (síndrome de morquio a, mps iva) em pacientes de todas as idades.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

biomarin brasil farmacÊutica ltda - alfaelosulfase - enzima para reposiÇao

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

grifols deutschland gmbh - antitripsina alfa-1 - pó e solvente para solução para perfusão - 1000 mg/40 ml - antitripsina alfa-1 1000 mg - alfa1 antitrypsin - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - galsulfase - mucopolissacaridose vi - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - o naglazyme é indicado para a terapia de reposição enzimática a longo prazo em pacientes com diagnóstico confirmado de mucopolissacaridose vi (mps vi, deficiência de n-acetilgalactosamina-4-sulfatase, síndrome de maroteaux-lamy) (ver seção 5. como para todos os lysosomal distúrbios genéticos, é de fundamental importância, especialmente nas formas graves, para iniciar o tratamento o mais cedo possível, antes que o aspecto da não-reversível manifestações clínicas da doença. uma questão chave é tratar pacientes jovens, com idade entre.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

takeda manufacturing austria ag - antitripsina alfa-1 - pó e solvente para solução para perfusão - 500 mg/25 ml - antitripsina alfa-1 500 mg - alfa1 antitrypsin - derivado do sangue e plasma humanobiológico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

takeda manufacturing austria ag - antitripsina alfa-1 - pó e solvente para solução para perfusão - 1000 mg/50 ml - antitripsina alfa-1 1000 mg - alfa1 antitrypsin - derivado do sangue e plasma humanobiológico - duração do tratamento: curta ou média duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

biomarin brasil farmacÊutica ltda - galsulfase - enzima para reposiÇao

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - anti-hemorrágicos - respreeza está indicado para o tratamento de manutenção, para retardar a progressão do enfisema em adultos com deficiência de inibidor de alfa1-proteinase grave documentada (e. genótipos pizz, piz (nulo), pi (nulo, nulo), pisz). os pacientes devem estar sob ótimo tratamento farmacológico e não farmacológico e mostrar evidências de doença pulmonar progressiva (e. aumento do volume expiratório forçado por segundo (vef1) predito, diminuição da capacidade de marcha ou aumento do número de exacerbações) avaliado por um profissional de saúde com experiência no tratamento da deficiência de inibidores de alfa1-proteinase.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

labialfarma - laboratório de produtos farmacêuticos e nutracêuticos, s.a. - condroitina - cápsula - 500 mg - sulfato sódico de condroitina 500 mg - chondroitin sulfate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

labialfarma - laboratório de produtos farmacêuticos e nutracêuticos, s.a. - condroitina - cápsula - 500 mg - sulfato sódico de condroitina 500 mg - chondroitin sulfate - n/a - duração do tratamento: longa duração