Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

b braun vetcare sa - cloreto de sódio 1.25 g ; cloreto de potássio 1.8 g ; (s)- lactato de sódio 2.8 g ; glucose mono-hidratada 50.0 g ; cloreto de magnésio hexa-hidratada 0.51 g ; dihidrogenofosfato de sódio, dihidratado 1.14 g - solução para perfusão - eletrólitos com hidratos de carbono - bovinos, caninos, caprinos, equinos, felinos, ovinos

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - Ácido tranexâmico - solução injetável - 100 mg/ml - Ácido tranexâmico 100 mg/ml - tranexamic acid - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - Ácido tranexâmico - solução injetável - 100 mg/ml - Ácido tranexâmico 100 mg/ml - tranexamic acid - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - Ácido tranexâmico - solução injetável - 100 mg/ml - Ácido tranexâmico 100 mg/ml - tranexamic acid - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - Ácido tranexâmico - solução injetável - 100 mg/ml - Ácido tranexâmico 100 mg/ml - tranexamic acid - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - Ácido tranexâmico - solução injetável - 100 mg/ml - Ácido tranexâmico 100 mg/ml - tranexamic acid - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fresenius kabi brasil ltda - alanina, arginina, glicina, histidina, isoleucina, leucina, acetato de lisina, levometionina, fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptofano, tirosina, levovalina, cloreto de cálcio diidratado, glicerofosfato de sÓdio, sulfato de magnÉsio heptaidratado, cloreto de potÁssio, acetato de sÓdio trihidratado, sulfato de zinco heptaidratado, glicose monohidratada, Óleo de soja, triglicerÍdeos de cadeia mÉdia, Óleo de oliva, Óleo de peixe, racealfatocoferol, glicerol - nutrientes parenterais

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux sódico - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agentes antitrombóticos - 5 mg / 0. 3 ml e 2. 5 mg / 0. 5 ml, solução injectável: prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes submetidos a grande cirurgia ortopédica dos membros inferiores, tais como fratura de quadril, grande cirurgia do joelho ou cirurgia de substituição da anca. a prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes submetidos a cirurgia abdominal, que são consideradas em alto risco de complicações tromboembólicas, como pacientes submetidos abdominal cirurgia de câncer (consulte a secção 5. a prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes da clínica que são considerados de alto risco para tev e que são imobilizados devido a doença aguda, tais como insuficiência cardíaca e/ou respiratória aguda distúrbios e/ou infecciosa aguda ou doença inflamatória. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solução injectável:, o tratamento da angina instável ou não-elevação de segmento st infarto do miocárdio (ua/nstemi) em pacientes para os quais urgente (< 120 minutos) invasivos de gestão (pci) não é indicado (consulte as secções 4. 4 e 5. , o tratamento da elevação de segmento st infarto do miocárdio (stemi) em pacientes que são gerenciados com thrombolytics ou que são, inicialmente, para receber nenhuma outra forma de terapia de reperfusão. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml e 10 mg / 0. 8 ml de solução injectável:, tratamento de agudos de trombose venosa profunda (tvp) e o tratamento da aguda, embolia pulmonar (pe), exceto em haemodynamically pacientes instáveis ou pacientes que necessitam de trombólise ou pulmonar embolectomy.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrios b. braun s/a - isoleucina, leucina, cloridrato de lisina, levometionina, fenilalanina, treonina, triptofano, valina, arginina, cloridrato de histidina monoidratado, alanina, Ácido aminoacÉtico, Ácido aspÁrtico, Ácido glutÂmico, prolina, serina, acetato de magnÉsio tetraidratado, acetato de sÓdio triidratado, acetato de potÁssio, fosfato diidrogenado de sÓdio, hidroxido de sodio, hidrÓxido de sÓdio, glicose monohidratada, glicose monoidratada, cloreto de sÓdio, cloreto de cálcio diidratado, acetato de zinco, triglicerÍdeos - nutrientes parenterais

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

baxter hospitalar ltda - alanina, arginina, Ácido aspÁrtico, Ácido glutÂmico, glicina, histidina, isoleucina, leucina, acetato de lisina, levometionina, fenilalamina, prolina, serina, treonina, triptofano, tirosina, levovalina, acetato de sÓdio tri-hidratado , acetato de sÓdio trihidratado, glicerofosfato de sÓdio, cloreto de potÁssio, cloreto de magnÉsio hexaidratado, glicose monohidratada, glicose monoidratada, cloreto de cÁlcio di-hidratado, cloreto de cálcio diidratado, Óleo de oliva - reposicao hidroeletrolitica e alimentacao parenteral