Fragmin 7500 U.I./0.3 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fragmin 7500 u.i./0.3 ml solução injetável

laboratórios pfizer, lda. - dalteparina sódica - solução injetável - 7500 u.i./0.3 ml - dalteparina sódica 25000 u.i./ml - dalteparin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Fragmin 2500 U.I./0.2 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fragmin 2500 u.i./0.2 ml solução injetável

laboratórios pfizer, lda. - dalteparina sódica - solução injetável - 2500 u.i./0.2 ml - dalteparina sódica 12500 u.i./ml - dalteparin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Fragmin 5000 U.I./0.2 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fragmin 5000 u.i./0.2 ml solução injetável

laboratórios pfizer, lda. - dalteparina sódica - solução injetável - 5000 u.i./0.2 ml - dalteparina sódica 25000 u.i./ml - dalteparin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Fragmin 12500 U.I./0.5 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fragmin 12500 u.i./0.5 ml solução injetável

laboratórios pfizer, lda. - dalteparina sódica - solução injetável - 12500 u.i./0.5 ml - dalteparina sódica 25000 u.i./ml - dalteparin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Fragmin 5000 U.I./0.2 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fragmin 5000 u.i./0.2 ml solução injetável

laboratórios pfizer, lda. - dalteparina sódica - solução injetável - 5000 u.i./0.2 ml - dalteparina sódica 25000 u.i./ml - dalteparin - n/a - duração do tratamento: longa duração

FRAGMIN Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fragmin

wyeth indÚstria farmacÊutica ltda - dalteparina sÓdica - antitrombotico

Fragmin 2500 U.I./ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fragmin 2500 u.i./ml solução injetável

laboratórios pfizer, lda. - dalteparina sódica - solução injetável - 2500 u.i./ml - dalteparina sódica 2500 u.i./ml - dalteparin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Fragmin 2500 U.I./0.2 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fragmin 2500 u.i./0.2 ml solução injetável

laboratórios pfizer, lda. - dalteparina sódica - solução injetável - 2500 u.i./0.2 ml - dalteparina sódica 12500 u.i./ml - dalteparin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Rivaroxaban Viatris (previously Rivaroxaban Mylan) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban viatris (previously rivaroxaban mylan)

mylan ireland limited - rivaroxaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - agentes antitrombóticos - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

FRAGMIN Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fragmin

laboratÓrios pfizer ltda - antitrombotico