Fedroxx 875 mg + 125 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fedroxx 875 mg + 125 mg comprimido revestido por película

ldp torlan, lda. - amoxicilina + Ácido clavulânico - comprimido revestido por película - 875 mg + 125 mg - clavulanato de potássio 148.91 mg ; amoxicilina tri-hidratada 1004.43 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Fedroxx 875 mg + 125 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fedroxx 875 mg + 125 mg comprimido revestido por película

ldp torlan, lda. - amoxicilina + Ácido clavulânico - comprimido revestido por película - 875 mg + 125 mg - clavulanato de potássio 148.91 mg ; amoxicilina tri-hidratada 1004.43 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Fedroxx 875 mg + 125 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fedroxx 875 mg + 125 mg comprimido revestido por película

ldp torlan, lda. - amoxicilina + Ácido clavulânico - comprimido revestido por película - 875 mg + 125 mg - clavulanato de potássio 148.91 mg ; amoxicilina tri-hidratada 1004.43 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Arsenic trioxide Accord União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide accord

accord healthcare s.l.u. - trióxido de arsênico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - trióxido de arsênico é indicado para indução da remissão, e que a consolidação em pacientes adultos com:recém-diagnosticados de baixo-para-risco intermediário aguda promyelocytic leucemia (apl) (contagem de glóbulos brancos, ≤ 10 x 103/µl) em combinação com o all-trans-retinoic (atra)recidivado/refratário aguda promyelocytic leucemia (apl)(tratamento anterior deve ter incluído um retinóide e quimioterapia), caracterizada pela presença da t(15;17) translocação e/ou a presença de promyelocytic leucemia/retinoic-acid-receptores alfa (pml/rar-alfa) gene. a taxa de resposta de outras mielóide aguda leucemia subtipos de trióxido de arsênico não foi examinado.

Arsenic trioxide Mylan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide mylan

mylan ireland limited - trióxido de arsênico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - trióxido de arsênico mylan é indicado para indução da remissão, e que a consolidação em pacientes adultos com:- recém-diagnosticados de risco baixo e intermediário aguda promyelocytic leucemia (apl) (contagem de glóbulos brancos, ≤ 10 x 103/µl) em combinação com todas as trans retinoic (atra)- recidivado/refratário aguda promyelocytic leucemia (apl) (tratamento anterior deve ter incluído um retinóide e quimioterapia), caracterizada pela presença da t(15;17) translocação e/ou a presença de promyelocytic leucemia/retinoic receptor alfa (pml/rar alfa) gene. a taxa de resposta de outras mielóide aguda leucemia subtipos de trióxido de arsênico não beenexamined.

Arsenic trioxide medac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - trióxido de arsênico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. a taxa de resposta de outras mielóide aguda leucemia subtipos de trióxido de arsênico não foi examinado.

Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - vyxeos lipossomas é indicado para o tratamento de adultos com recém-diagnosticado, o tratamento relacionadas com a leucemia mieloide aguda (t-aml) ou lma com mielodisplasia alterações relacionadas (aml-mrc).

Mylotarg União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicina - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - mylotarg é indicado para a terapia de combinação com daunorubicin (dnr) e cytarabine (arac) para o tratamento de pacientes com idade de 15 anos e mais com os não tratados previamente, de novo cd33-positivo leucemia mieloide aguda (lma), exceto aguda promyelocytic leucemia (apl).

Xospata União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - xospata é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos que têm recidivado ou refratário leucemia mieloide aguda (lma) com uma mutação flt3.

Thorinane União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparina de sódio - tromboembolismo venoso - agentes antitrombóticos - thorinane é indicado para adultos: - profilaxia do tromboembolismo venoso, particularmente em pacientes submetidos a ortopédicos, geral ou cirurgia oncológica. - profilaxia de tromboembolismo venoso em pacientes acamados devido a doenças agudas, incluindo insuficiência cardíaca aguda, insuficiência respiratória aguda, infecções graves, bem como a exacerbação de doenças reumáticas, causando imobilização do paciente (aplica-se aos pontos fortes de 40 mg/0. 4 ml). - tratamento da trombose venosa profunda (tvp), complicada ou não complicada por embolia pulmonar. - tratamento da angina instável e não q onda de infarto do miocárdio, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa). - tratamento da aguda, elevação de segmento st infarto do miocárdio (stemi), incluindo pacientes que serão tratados de forma conservadora, ou que serão, posteriormente, submetidos a angioplastia coronariana percutânea (aplica-se aos pontos fortes de 60 mg/0. 6 ml 80 mg/0. 8 ml e 100 mg/1 ml). - coágulo de sangue de prevenção na circulação extracorpórea durante a hemodiálise. prevenção e tratamento de vários distúrbios relacionados com coágulos de sangue em adultos.