ZIDOVUDINA (PORT 344/98 L-C4) Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

zidovudina (port 344/98 l-c4)

serono produtos farmacÊuticos ltda - antiviroticos (inibe replicacao virotica)

Crixivan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - indinavir, sulfato ethanolate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - crixivan é indicado em combinação com análogos de nucleósidos anti-retrovirais para o tratamento de adultos infectados com hiv-1.

Viramune União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

viramune

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapina - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - tablets e oral suspensionviramune é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de hiv-1-infected adultos, adolescentes e crianças de qualquer idade. maior parte da experiência com viramune em combinação com análogos de inverter-inibidores da transcriptase reversa (nrtis). a escolha de um posterior tratamento depois de viramune deve ser baseada na experiência clínica e do teste de resistência. de 50 e 100 mg de libertação prolongada tabletsviramune é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de hiv-1-infected adolescentes e crianças de três anos e acima e capaz de engolir comprimidos. de libertação prolongada comprimidos não são adequadas para o dia 14 de chumbo na fase de pacientes iniciando nevirapina. outros nevirapina formulações, tais como a libertação imediata de comprimidos ou suspensão oral deve ser usado. maior parte da experiência com viramune em combinação com análogos de inverter-inibidores da transcriptase reversa (nrtis). a escolha de um posterior tratamento depois de viramune deve ser baseada na experiência clínica e do teste de resistência. com 400 mg de libertação prolongada tabletsviramune é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de hiv-1-infected adultos, adolescentes e crianças de três anos e acima e capaz de engolir comprimidos. de libertação prolongada comprimidos não são adequadas para o dia 14 de chumbo na fase de pacientes iniciando nevirapina. outros nevirapina formulações, tais como a libertação imediata de comprimidos ou suspensão oral deve ser usado. maior parte da experiência com viramune em combinação com análogos de inverter-inibidores da transcriptase reversa (nrtis). a escolha de um posterior tratamento depois de viramune deve ser baseada na experiência clínica e do teste de resistência.

Abacavir + Lamivudina Mylan 600 mg + 300 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

abacavir + lamivudina mylan 600 mg + 300 mg comprimido revestido por película

mylan, lda. - abacavir + lamivudina - comprimido revestido por película - 600 mg + 300 mg - lamivudina 300 mg ; abacavir, sulfato 702.78 mg - lamivudine and abacavir - genérico - duração do tratamento: longa duração

Abacavir + Lamivudina Mylan 600 mg + 300 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

abacavir + lamivudina mylan 600 mg + 300 mg comprimido revestido por película

mylan, lda. - abacavir + lamivudina - comprimido revestido por película - 600 mg + 300 mg - lamivudina 300 mg ; abacavir, sulfato 702.78 mg - lamivudine and abacavir - genérico - duração do tratamento: longa duração