Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

heel do brasil biomÉdica ltda - rhus toxicodendron, solanum dulcamara l., sulfur, arnica montana, sanguinaria canadensis - medicamentos dinamizados compostos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunossupressores - artrite arthritistrudexa em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em pacientes adultos, quando a resposta a modificadores da doença drogas anti-reumáticas, incluindo o metotrexato tem sido inadequados. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. trudexa tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. psoriática arthritistrudexa é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior doença anti-reumáticas terapia de droga tem sido inadequada. espondilite spondylitistrudexa é indicado para o tratamento de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. a doença de crohn diseasetrudexa é indicado para o tratamento de graves, active a doença de crohn, em pacientes que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróide e/ou imunossupressores; ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. para o tratamento de indução, trudexa deve ser administrado em combinação com cortiocosteroids. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância aos corticosteróides ou quando a continuidade do tratamento com corticosteróides é inadequado (ver secção 4,.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

heel do brasil biomÉdica ltda - cartilago suis, funiculus umbilicalis suis, embryo suis , placenta suis, dulcamara, symphytum officinale, nadidum, coenzyme a, sanguinaria canadensis, dietiloxalacetato de sÓdio, acidum alpha-lipoicum, rhus toxicodendron, arnica montana, sulphur - antinflamatorios antireumaticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

probios comÉrcio importaÇÃo e exportaÇÃo ltda - produtos homeopaticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

eurofarma laboratÓrios s.a. - fluoruracila - outros antineoplasicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

janssen-cilag farmacÊutica ltda - topiramato - anticonvulsivantes

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - hepatite c, crônica - antivirais para uso sistêmico - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

libbs farmacÊutica ltda - fluoruracila - antimetabolicos analogos da pirimidina

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

accord farmacÊutica ltda - fluoruracila - antineoplasico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

alexion servicos e farmaceutica do brasil ltda - ravulizumabe - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif