Cufence União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cufence

univar solutions bv - trientine dihydrochloride - degeneração hepatolenticular - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - cufence é indicado para o tratamento da doença de wilson em pacientes intolerantes a d-penicilamina terapia, em adultos e crianças com idade entre 5 ou mais anos de idade.

TARCEVA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

tarceva

produtos roche quÍmicos e farmacÊuticos s.a. - cloridrato de erlotinibe - antineoplasico

Nobilis Influenza H5N6 União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n6

intervet international bv - antígeno de vírus influenza aviária inteira inativada de subtipo h5 (estirpe h5n6, a / pato / potsdam / 2243/84) - imunologias para aves - frango - para imunização ativa de frangos contra a gripe aviária tipo a, subtipo h5. a redução dos sinais clínicos, a mortalidade e a excreção do vírus após o desafio com uma estirpe virulenta h5n1 foram mostradas duas semanas após a vacinação de dose única. verificou-se que os anticorpos séricos persistem em frangos durante pelo menos 7 meses e os estudos realizados com outras cepas de vacina mostram que os anticorpos séricos persistiriam em frangos durante pelo menos 12 meses após a administração de duas doses de vacina.

Nobilis Influenza H7N1 União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - antígeno do vírus da gripe aviária totalmente inativado do subtipo h7n1 (estirpe, a / ck / italy / 473/99) - imunologias para aves - chicken; ducks - para imunização ativa de frangos e patos contra a gripe aviária tipo a, subtipo h7n1. a eficácia foi avaliada com base em resultados preliminares em galinhas e brincos circulares. nas galinhas, a redução dos sinais clínicos, a mortalidade, a excreção e a transmissão do vírus após o desafio foram mostradas duas semanas após uma vacinação de dose única. nos patos, a redução da excreção e a transmissão do vírus após o desafio foram mostradas duas semanas após uma vacinação de dose única. embora não tenha sido investigado com esta cepa de vacina ai específica, estudos realizados com outras cepas mostram que os níveis protetores de títulos de anticorpos séricos deveriam persistir em frangos durante pelo menos 12 meses após a administração de duas doses de vacina. a duração da imunidade em patos é desconhecida.

Ondansetrom Baxter 8 mg/4 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ondansetrom baxter 8 mg/4 ml solução injetável

baxter holding bv - ondansetrom - solução injetável - 8 mg/4 ml - ondansetrom, cloridrato di-hidratado 2.49 mg/ml - ondansetron - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ondansetrom Baxter 8 mg/4 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ondansetrom baxter 8 mg/4 ml solução injetável

baxter holding bv - ondansetrom - solução injetável - 8 mg/4 ml - ondansetrom, cloridrato di-hidratado 2.49 mg/ml - ondansetron - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ondansetrom Baxter 4 mg/2 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ondansetrom baxter 4 mg/2 ml solução injetável

baxter holding bv - ondansetrom - solução injetável - 4 mg/2 ml - ondansetrom, cloridrato di-hidratado 2.49 mg/ml - ondansetron - genérico - duração do tratamento: longa duração

Kivexa União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudina - infecções por hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - a kivexa está indicada na terapia de combinação anti-retroviral para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (hiv) em adultos, adolescentes e crianças pesando pelo menos 25 kg. antes de iniciar o tratamento com abacavir, a triagem para o transporte de hla-b*5701 alelo deve ser realizado em qualquer infectadas pelo hiv do paciente, independentemente da origem racial. abacavir não deve ser utilizado em pacientes portadores de hla-b*5701 alelo.

MabCampath União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocítica, crônica, células b - agentes antineoplásicos - mabcampath é indicado para o tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica de células b (bcll) para quem a quimioterapia combinada com fludarabina não é apropriada.