União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glicerol fenilbutirato - transtornos do ciclo da ureia, inato - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - ravicti é indicado para uso como terapia adjuvante para a crônica manejo de pacientes com distúrbios do ciclo da uréia (ucds) incluindo as deficiências de carbamoyl fosfato-sintase-i (cps), ornitina carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate sintetase (cu), argininosuccinate liase (asl), a arginase i (arg) e ornitina translocase deficiência hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria síndrome (hhh) que não podem ser gerenciados pelo proteína dietética de restrição e/ou suplementação de aminoácidos sozinho. ravicti deve ser utilizado com dieta a restrição de proteína e, em alguns casos, suplementos dietéticos (e. , aminoácidos essenciais, arginina, citrulina, suplementos de calorias sem proteínas).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazol - aspergilose - cresemba é indicado em adultos para o tratamento de:invasoras aspergillosismucormycosis em pacientes para os quais anfotericina b é inappropriateconsideration deve ser dada a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antifúngicos.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

panmedica, sas - cefepima - pó para solução injetável ou para perfusão - 1000 mg - dicloridrato de cefepima mono-hidratado 1189.14 mg - cefepime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

panmedica, sas - cefepima - pó para solução injetável ou para perfusão - 2000 mg - dicloridrato de cefepima mono-hidratado 2378.28 mg - cefepime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancerdocetaxel teva pharma monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama não responderam à terapêutica citotóxica. a quimioterapia anterior deveria ter incluído uma antraciclina ou um agente de alquilação. não-pequenas células de pulmão cancerdocetaxel teva pharma é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão, após falha de quimioterapia prévia. o docetaxel teva pharma em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes com irressecável, localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão, em pacientes que não receberam quimioterapia para esta condição. próstata cancerdocetaxel teva pharma em associação com prednisona ou prednisolona é indicado para o tratamento de pacientes com hormônio refratário de uma metástase do câncer de próstata.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asma - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - budesonide / formoterol teva pharma b. é indicado em adultos de 18 anos ou mais apenas. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psicolepticos - aripiprazole mylan pharma é indicado para o tratamento da esquizofrenia em adultos e em adolescentes de 15 anos ou mais. aripiprazole mylan pharma é indicado para o tratamento de moderados a graves episódios maníacos em transtorno bipolar i e para a prevenção de um novo episódio de mania em adultos que sofreram predominantemente episódios maníacos e cujos episódios maníacos respondeu ao aripiprazol tratamento. aripiprazole mylan pharma é indicado para o tratamento de até 12 semanas de moderados a graves episódios maníacos em transtorno bipolar i em adolescentes com idade de 13 anos e mais velhos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - emedastine difumarate - conjuntivite, alergica - oftalmológicos - tratamento sintomático da conjuntivite alérgica sazonal.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluepharma genéricos - comércio de medicamentos s.a. - sinvastatina + ezetimiba - comprimido - 10 mg + 10 mg - sinvastatina 10 mg ; ezetimiba 10 mg - simvastatin and ezetimibe - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluepharma genéricos - comércio de medicamentos s.a. - sinvastatina + ezetimiba - comprimido - 80 mg + 10 mg - sinvastatina 80 mg ; ezetimiba 10 mg - simvastatin and ezetimibe - genérico - duração do tratamento: longa duração