SUBTRAX Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

subtrax

eurofarma laboratÓrios s.a. - sulfametoxazol, trimetoprima - trimetoprima em associacao com sulfas

BACTRIM Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

bactrim

farmoquÍmica s/a - sulfametoxazol, trimetoprima - trimetoprima em associacao com sulfas

Invirase União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - saquinavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - invirase é indicado para o tratamento de pacientes adultos infectados com hiv-1. invirase só deve ser administrada em combinação com ritonavir e outros medicamentos anti-retrovirais.

Metronidazol Hikma 5 mg/ml Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

metronidazol hikma 5 mg/ml solução para perfusão

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - metronidazol - solução para perfusão - 5 mg/ml - metronidazol 5 mg/ml - metronidazole - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Metronidazol Hikma 5 mg/ml Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

metronidazol hikma 5 mg/ml solução para perfusão

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - metronidazol - solução para perfusão - 5 mg/ml - metronidazol 5 mg/ml - metronidazole - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Soliris União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinúria, paroxística - imunossupressores - soliris é indicado em adultos e crianças para o tratamento de:hemoglobinúria paroxística noturna (hpn). evidência de benefício clínico é demonstrado em pacientes com hemólise com sintoma clínico(s) indicativo de alta atividade de doença, independentemente de transfusão de história (consulte a secção 5. atípico hemolítica síndrome urêmico (ahus). soliris é indicado em adultos para o tratamento de:refractários generalizada miastenia gravis (gmg), em pacientes que são anti-receptor de acetilcolina (achr, em inglês) anticorpo positivo (consulte a secção 5. neuromielite óptica transtorno do espectro (nmosd) em pacientes que são anti-aquaporina-4 (aqp4) anticorpo positivo com um reincidente curso da doença.

Epysqli União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

epysqli

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hemoglobinúria, paroxística - imunossupressores - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Bekemv União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinúria, paroxística - imunossupressores - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidência de benefício clínico é demonstrado em pacientes com hemólise com sintoma clínico(s) indicativo de alta atividade de doença, independentemente de transfusão de história (consulte a secção 5.

Sialanar União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sialanar

proveca pharma limited - glycopyrronium brometo de - sialorréia - medicamentos para distúrbios gastrointestinais funcionais - tratamento sintomático da sialorréia grave (babar patológico crônico) em crianças e adolescentes com idade igual ou superior a 3 anos com distúrbios neurológicos crônicos.