União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vacinas - tritanrix hepb é indicado para imunização ativa contra difteria, tétano, tosse convulsa e hepatite b (vhb) em lactentes a partir de seis semanas (ver seção 4.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio farmacÊutico da marinha - antinfecciosos topicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio quÍmico farmacÊutico do exÉrcito - antinfecciosos topicos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - a vacina inativada vírus da febre catarral ovina, sorotipo 1, tensão alg2006/01 e1, inactivado pelo vírus da febre catarral ovina, sorotipo 4, tensão btv-4/spa-1/2004, inactivado pelo vírus da febre catarral ovina, o serótipo 8, tensão bel2006/01 - inativadas vacinas virais - cattle; sheep - para a imunização ativa de ovelhas para evitar viraemia e a reduzir os sinais clínicos e lesões causadas pelo vírus da febre catarral ovina serótipos 1 e/ou 8 e/ou para reduzir viraemia* e sinais clínicos e lesões causadas pelo vírus da febre catarral ovina sorotipo 4 imunização ativa de gado para evitar viraemia causada pelo vírus da febre catarral ovina serótipos 1 e/ou 8 e/ou para reduzir viraemia* causada pelo vírus da febre catarral ovina sorotipo 4.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

smartpractice denmark aps - alergenos - emplastro para prova de provocação - associação - disperso azul 106 0.041 mg ; isoeugenol 0.015 mg ; cinamil álcool 0.054 mg ; para-hidroxibenzoato de butilo 0.16 mg ; n-ciclohexilo-n-fenilo parafenilenodiamina 0.025 mg ; metilisotiazolinona 0.00081 mg ; metilcloroisotiazolinona 0.0024 mg ; dissulfiram 0.0055 mg ; níquel, sulfato hexa-hidratado 0.16 mg ; para-hidroxibenzoato de etilo 0.16 mg ; resina de formaldeído e p-tert butilfenol 0.036 mg ; mercaptobenzotiazol 0.061 mg ; partenolido 0.0024 mg ; bronopol 0.2 mg ; 1,2-dibromo-2,4-dicianobutano 0.0041 mg ; p-fenilenodiamina 0.065 mg ; formaldeído 0.15 mg ; tiomersal 0.0057 mg ; tixocortol, pivalato 0.0024 mg ; potássio, dicromato 0.044 mg ; evernia prunastri 0.07 mg ; para-hidroxibenzoato de propilo 0.16 mg ; cobalto, cloreto 0.016 mg ; bacitracina 0.49 mg ; tetrametiltiuram monosulfureto 0.0055 mg ; tiossulfato de ouro e sódio 0.061 mg ; lanolina, álcool 0.81 mg ; para-hidroxibenzoato de metilo 0.16 mg ; dibutilditiocarbamato de zinco 0.068 mg ; etilenodiamina, dicloridrato 0.041 mg ; budesonida 0.0008 mg ; morfolinilmercaptobenzotiazol 0.02 mg ; dibenzotiazildisulfureto 0.02 mg ; diazolidinil ureia 0.45 mg ; colofónia 0.97 mg ; benzilparabeno 0.16 mg ; dietilditiocarbamato de zinco 0.068 mg ; imidureia 0.49 mg ; tetrametiltiuram disulfureto 0.0055 mg ; cloroquinaldol 0.08 mg ; cinchocaína, cloridrato 0.073 mg ; hidroxicitronelal 0.054 mg ; resina epoxi 0.041 mg ; difenilguanidina 0.068 mg ; n-isopropilo n-fenilo parafenilenodiamina 0.01 mg ; n-n-difenilo parafenilenodiamina 0.025 mg ; hidrocortisona, butirato 0.016 mg ; n-ciclohexilbenzotiazilsulfenamida 0.02 mg ; dipentametiltiuramdisulfureto 0.0055 mg ; clioquinol 0.08 mg ; benzocaína 0.364 mg ; aldeído cinâmico 0.034 mg ; eugenol 0.034 mg ; geraniol 0.07 mg ; bálsamo do perú 0.65 mg ; quarténio-15 0.081 mg ; neomicina, sulfato 0.49 mg ; tetracaína, cloridrato 0.073 mg ; alfa-amil cinamaldeído 0.015 mg - tests for allergic diseases - alergeno - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

jaba recordati, s.a. - cobamamida - pó e solvente para solução injetável - 5 mg/2 ml - cobamamida 5 mg - cobamamide - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - vírus da gripe dividida, inativado, contendo antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como a estirpe utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. a vacina contra a gripe pandémica deve ser utilizada de acordo com a orientação oficial.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - dividir o vírus influenza, inativada, contendo o antigénio*: a/califórnia/7/2009 (h1n1)v, como deformação (x-179.o)*propagado em ovos. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas contra a gripe - prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. a vacina contra a gripe pandémica deve ser utilizada de acordo com a orientação oficial.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas contra a gripe - prophylaxis da gripe causada pelo vírus a (h1n1v) 2009. focetria deve ser usado de acordo com orientação oficial.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - dividir o vírus influenza, inativada, contendo o antigénio*: a/califórnia/7/2009 (h1n1)v, como deformação (x-179.o)*propagado em ovos. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. a pandemia de influenza vacina deve ser usado de acordo com orientação oficial.