Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
salazopirina en 500 mg comprimido gastrorresistente
jaba recordati, s.a. - sulfassalazina - comprimido gastrorresistente - 500 mg - sulfassalazina 500 mg - sulfasalazine - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
salazopirina en 500 mg comprimido gastrorresistente
jaba recordati, s.a. - sulfassalazina - comprimido gastrorresistente - 500 mg - sulfassalazina 500 mg - sulfasalazine - n/a - duração do tratamento: longa duração
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
azulfin
apsen farmaceutica s/a - sulfassalazina - antinflamatorios
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
salazoprin
cazi quimica farmaceutica industria e comercio ltda - sulfassalazina - antinflamatorios
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
sulfasalazina
daiichi sankyo brasil farmacÊutica ltda - antinfecciosos
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunossupressores - leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (dmcd);artrite psoriática activa. recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunossupressores - leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (dmcd);artrite psoriática activa. recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
leflunomida
cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - leflunomida - antinflamatorios antireumaticos
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
artgran
legrand pharma indÚstria farmacÊutica ltda - antinflamatorios antireumaticos
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
leflunomida
germed farmaceutica ltda - antinflamatorios antireumaticos