Pulmozyme 2.5 mg/2.5 ml Solução para inalação por nebulização Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pulmozyme 2.5 mg/2.5 ml solução para inalação por nebulização

roche farmacêutica química, lda. - dornase alfa - solução para inalação por nebulização - 2.5 mg/2.5 ml - alfa dornase 1 mg/ml - dornase alfa (desoxyribonuclease) - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ácido ibandrónico - osteoporose, pós-menopausa - drogas para tratamento de doenças ósseas - tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopausa com maior risco de fratura. redução do risco de fracturas vertebrais tem sido demonstrado. eficácia no femoral-pescoço fraturas não foi estabelecida.

Madopar HBS 100 mg + 25 mg Cápsula de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

madopar hbs 100 mg + 25 mg cápsula de libertação prolongada

roche farmacêutica química, lda. - levodopa + benserazida - cápsula de libertação prolongada - 100 mg + 25 mg - levodopa 100 mg ; benserazida, cloridrato 28.5 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor - n/a - duração do tratamento: longa duração

Madopar 200 mg + 50 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

madopar 200 mg + 50 mg comprimido

roche farmacêutica química, lda. - levodopa + benserazida - comprimido - 200 mg + 50 mg - benserazida, cloridrato 57 mg ; levodopa 200 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor - n/a - duração do tratamento: longa duração

Madopar 200 mg + 50 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

madopar 200 mg + 50 mg comprimido

roche farmacêutica química, lda. - levodopa + benserazida - comprimido - 200 mg + 50 mg - benserazida, cloridrato 57 mg ; levodopa 200 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor - n/a - duração do tratamento: longa duração

Gazyvaro União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - leucemia, linfocítica, crônica, células b - agentes antineoplásicos - leucemia linfocítica crônica (cll)gazyvaro em combinação com clorambucil é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com leucemia linfocítica crônica (cll) e com comorbidades, tornando-os impróprios para full-dose fludarabine a terapia à base (consulte a secção 5. folicular linfoma (fl)gazyvaro em combinação com a quimioterapia, seguida por gazyvaro terapia de manutenção em pacientes alcançar uma resposta, é indicado para o tratamento de doentes não tratados previamente avançada folicular linfoma. gazyvaro em combinação com bendamustine seguido por gazyvaro manutenção é indicado para o tratamento de pacientes com linfoma folicular (fl) que não responderam ou que progrediu durante ou até 6 meses após o tratamento com rituximab ou rituximab regime contendo.

Zenapax União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imunossupressores - zenapax é indicado para a profilaxia da rejeição de órgãos agudos em transplante renal alogênico de novo e deve ser utilizado concomitantemente com um regime imunossupressor, incluindo ciclosporina e corticosteróides em pacientes que não são altamente imunizados.

Esbriet União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

esbriet

roche registration gmbh - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imunossupressores - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Kadcyla União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

kadcyla

roche registration gmbh - trastuzumab emtansina - neoplasias do peito - agentes antineoplásicos - precoce do cancro da mama (ebc)kadcyla, como um único agente, é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes adultos com her2-positivo precoce do cancro da mama que têm residual doença invasiva, no peito e/ou gânglios linfáticos, depois de neoadjuvante taxane-base e her2-alvo de terapia. câncer de mama metastático (mbc)kadcyla, como um único agente, é indicado para o tratamento de pacientes adultos com her2-positivo, irressecável, localmente avançado ou metastático de mama o câncer, que já recebeu o trastuzumabe e um taxane, separadamente ou em combinação. os pacientes devem ter:recebido a terapêutica prévia localmente avançado ou metastático, doença, ordeveloped recorrência da doença durante ou dentro de seis meses da conclusão terapia adjuvante.

Mircera União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - metoxi polietileno glicol-epoetina beta - anemia; kidney failure, chronic - preparações antianêmicas - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.