União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biocryst - peramivir - influenza humana - antivirais para uso sistêmico - alpivab é indicado para o tratamento de complicações da gripe em adultos e crianças a partir da idade de 2 anos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza humana - antivirais para uso sistêmico - dectova é indicado para o tratamento complicado e potencialmente fatais de gripe a ou b e vírus da infecção em doentes adultos e pediátricos (idade ≥6 meses), quando o paciente com o vírus da gripe é conhecida ou suspeita de ser resistente aos anti-influenza medicamentos diferente zanamivir, e/orother anti-viral, medicamentos para tratamento da gripe, incluindo a inalação de zanamivir, não são adequados para o paciente individual. dectova deve ser usado de acordo com orientação oficial.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glaxo wellcome farmacêutica, lda. - zanamivir - pó para inalação em recipiente unidose - 5 mg - zanamivir 5 mg - zanamivir - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - desbridamento - preparados para tratamento de feridas e úlceras - nexobrid é indicado para a remoção de escaras em adultos com queimaduras térmicas profundas e de espessura total.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - síndromes de malabsorção - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - revestive é indicado para o tratamento de pacientes com idade igual ou superior a 1 ano com síndrome do intestino curto (sbs). os pacientes devem permanecer estáveis ​​após um período de adaptação intestinal após a cirurgia. revestive é indicado para o tratamento de pacientes com idade entre 1 ano e superior, com síndrome do intestino curto. os pacientes devem permanecer estáveis ​​após um período de adaptação intestinal após a cirurgia.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - esketamine cloridrato de - transtorno depressivo maior - outros antidepressivos - spravato, em combinação com um isrs ou snri, é indicado para adultos com mais resistentes ao tratamento de transtornos depressivos mais graves, que não tenham respondido a pelo menos dois diferentes tratamentos com antidepressivos no atual moderada a grave episódio depressivo.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunossupressores - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - alopurinol, lesinurad - gota - antigout preparações - duzallo é indicado em adultos para o tratamento de hyperuricaemia em gota pacientes que não tenham conseguido alvo de soro níveis de ácido úrico, com adequada dose de alopurinol sozinho.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - sistema cardiovascular - cães - para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva causada por doença valvular degenerativa crônica em cães (com suporte diurético conforme apropriado).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - homeostase de cálcio - tratamento do hiperparatiroidismo secundário (hpt) em pacientes com doença renal em fase terminal (esrd) na terapia de diálise de manutenção. mimpara pode ser usado como parte de um regime terapêutico, incluindo fosfato de fichários e/ou vitamina d e os esteróis, como adequado (consulte a secção 5. redução de hypercalcaemia em pacientes com:-carcinoma de paratireóide. - hpt primário para quem parathyroidectomy seria indicado na base de soro de calciumlevels (conforme definido pelas respectivas diretrizes para o tratamento), mas em quem parathyroidectomy não é clinicamente apropriado ou é contra-indicado.