Translarna União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

translarna

ptc therapeutics international limited - ataluren - distrofia muscular, duchenne - outras drogas para distúrbios do sistema músculo-esquelético - translarna é indicado para o tratamento da distrofia muscular de duchenne, resultante de uma mutação nonsense no "distrofina" gene, em doentes ambulatórios de 2 anos de idade e mais velho. a eficácia não foram demonstradas não-doentes ambulatórios. a presença de um absurdo mutação no "distrofina" gene deve ser determinada através de testes genéticos.

Upstaza União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

upstaza

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - metabolismo de aminoácidos, erros nascidos - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Integrilin União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - a integrilina destina-se a ser utilizada com ácido acetilsalicílico e heparina não fraccionada. integrilin é indicada para a prevenção de início de infarto do miocárdio em pacientes que se apresentam com angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio com o último episódio de dor torácica ocorrem dentro de 24 horas e com ecg alterações e / ou elevados de enzimas cardíacas. os pacientes mais propensos a se beneficiar de integrilin tratamento são aqueles com alto risco de desenvolvimento de infarto do miocárdio nos primeiros 3-4 dias após o início dos sintomas agudos de angina sintomas, incluindo, por exemplo, aqueles que são susceptíveis de sofrer um início de angioplastia coronária transluminal percutânea (ptca).

TRANSLARNA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

translarna

ptc farmaceutica do brasil ltda. - atalureno - outros fÁrmacos usados em transtornos do sistema mÚsculo-esquelÉtico

Topotecan Actavis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agentes antineoplásicos - a monoterapia com topotecano é indicada para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células pequenas recaídas [sclc] para quem o re-tratamento com o regime de primeira linha não é considerado apropriado. topotecan em combinação com a cisplatina é indicado para pacientes com carcinoma do colo do útero recorrente após a radioterapia, e para pacientes com estágio ivb doença. pacientes com exposição prévia a cisplatina exigir uma sustentado tratamento gratuito intervalo para justificar o tratamento com a combinação.

WAYLIVRA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

waylivra

ptc farmaceutica do brasil ltda. - volanesorsena sÓdica - outros agentes modificadores de lipÍdeos

Desloratadine Actavis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine actavis

actavis group ptc ehf - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - anti-histamínicos para uso sistémico, - tratamento da rinite alérgica e urticária.

Tegsedi Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

tegsedi

ptc farmaceutica do brasil ltda. - inotersena nonadecassÓdica - outros medicamentos com aÇÃo no sistema nervoso

Rosuvastatina Actavis 20 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rosuvastatina actavis 20 mg comprimido revestido por película

actavis group ptc ehf. - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 20 mg - rosuvastatina cálcica 20.84 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Rosuvastatina Actavis 10 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rosuvastatina actavis 10 mg comprimido revestido por película

actavis group ptc ehf. - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 10 mg - rosuvastatina cálcica 10.42 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração