Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cosmed industria de cosmeticos e medicamentos s.a. - simeticona - adsorventes e antifiseticos intestinais simples

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunossupressores - artrite arthritistrudexa em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em pacientes adultos, quando a resposta a modificadores da doença drogas anti-reumáticas, incluindo o metotrexato tem sido inadequados. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. trudexa tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. psoriática arthritistrudexa é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior doença anti-reumáticas terapia de droga tem sido inadequada. espondilite spondylitistrudexa é indicado para o tratamento de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. a doença de crohn diseasetrudexa é indicado para o tratamento de graves, active a doença de crohn, em pacientes que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróide e/ou imunossupressores; ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. para o tratamento de indução, trudexa deve ser administrado em combinação com cortiocosteroids. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância aos corticosteróides ou quando a continuidade do tratamento com corticosteróides é inadequado (ver secção 4,.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

beker produtos fÁrmaco hospitalares ltda - cloreto de sÓdio, cloreto de potÁssio, cloreto de cálcio diidratado, lactato de sÓdio - reidratantes parenterais

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

beker produtos fÁrmaco hospitalares ltda - cloreto de sÓdio - solucoes isosmoticas salinas simples

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

beker produtos fÁrmaco hospitalares ltda - glicose, cloreto de sÓdio - reposicao hidroeletrolitica e alimentacao parenteral

Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

uzinas chimicas brasileiras s/a - febantel; praziquantel; pirantel; - endoparasiticidas (anti-parasitÁrios)

Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

uzinas chimicas brasileiras s/a - mebendazol; - endoparasiticidas (anti-parasitÁrios)

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

recordati ireland ltd. - fenticonazol - cápsula mole vaginal - 600 mg - fenticonazol, nitrato 600 mg - fenticonazole - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

biopharm, ltd. - ivabradina - comprimido revestido por película - 5 mg - ivabradina, cloridrato 5.39 mg - ivabradine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

biopharm, ltd. - ivabradina - comprimido revestido por película - 7.5 mg - ivabradina, cloridrato 8.085 mg - ivabradine - genérico - duração do tratamento: longa duração