União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
lymphoseek
navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - imagem de radionuclídeos - tumor de detecção, diagnóstico radiofármacos - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. radioisótopos lymphoseek é indicado para tratamento de imagens e detecção intra-operatória de sentinela linfonodos de drenagem de um tumor primário em pacientes adultos com câncer de mama, melanoma, ou localizada carcinoma de células escamosas da cavidade oral. externo de imagem e avaliação intra-operatória pode ser realizado utilizando um dispositivo de detecção de raios gama.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
refludan
celgene europe ltd. - lepirudina - thromboembolism; thrombocytopenia - agentes antitrombóticos - anticoagulação em pacientes adultos com trombocitopenia induzida por heparina tipo ii e doença tromboembólica que requer terapia antitrombática parenteral. o diagnóstico deve ser confirmado pela heparina induzida por ativação de plaquetas ensaio ou um equivalente de teste.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
bindren
mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hiperfosfatemia - medicamentos para tratamento de hipercalemia e hiperfosfatemia - tratamento da hiperfosfatemia em pacientes adultos com doença renal crônica estágio 5 que recebe hemodiálise ou diálise peritoneal.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
ionsys
incline therapeutics europe ltd - cloridrato de fentanil - dor, pós-operatório - analgésicos - ionsys está indicado para o manejo da dor pós-operatória aguda de moderada a grave em pacientes adultos.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
unituxin
united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - agentes antineoplásicos - o unituxin é indicado para o tratamento de neuroblastoma de alto risco em pacientes de 12 meses a 17 anos, que receberam previamente quimioterapia de indução e obtiveram pelo menos uma resposta parcial, seguida de terapia mieloablativa e transplante autólogo de células-tronco (asct). É administrado em combinação com o fator estimulante de colônias de granulócitos e macrófagos (gm-csf), interleucina-2 (il-2) e isotretinoína.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
numient
amneal pharma europe ltd - a levodopa, carbidopa - doença de parkinson - anti-parkinson - tratamento sintomático de pacientes adultos com doença de parkinson.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
raptiva
serono europe limited - efalizumab - psoríase - imunossupressores - tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas crônica moderada a grave que não responderam ou que têm uma contra-indicação ou são intolerantes a outras terapias sistêmicas, incluindo ciclosporina, metotrexato e puva (ver seção 5. 1 - eficácia clínica).
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
granissetrom orchid europe 2 mg comprimido revestido por película
emona biopharma d.o.o. - granissetrom - comprimido revestido por película - 2 mg - granissetrom, cloridrato 2.24 mg - granisetron - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
granissetrom orchid europe 1 mg comprimido revestido por película
emona biopharma d.o.o. - granissetrom - comprimido revestido por película - 1 mg - granissetrom, cloridrato 1.12 mg - granisetron - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
granissetrom orchid europe 1 mg comprimido revestido por película
emona biopharma d.o.o. - granissetrom - comprimido revestido por película - 1 mg - granissetrom, cloridrato 1.12 mg - granisetron - genérico - duração do tratamento: longa duração