Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - candesartan - comprimido - 16 mg - candesartan cilexetil 16 mg - candesartan - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmina - doença de alzheimer - psychoanaleptics, , anticholinesterases - tratamento sintomático da demência de alzheimer leve a moderadamente grave.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - aminoácidos + electrólitos - solução para diálise peritoneal - associação - cálcio, cloreto di-hidratado 0.184 mg/ml ; serina 0.51 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.051 mg/ml ; cloreto de sódio 5.38 mg/ml ; lisina, cloridrato 0.955 mg/ml ; metionina 0.85 mg/ml ; alanina 0.951 mg/ml ; fenilalanina 0.57 mg/ml ; histidina 0.714 mg/ml ; glicina 0.51 mg/ml ; isoleucina 0.85 mg/ml ; lactato de sódio 4.48 mg/ml ; arginina 1.071 mg/ml ; tirosina 0.3 mg/ml ; prolina 0.595 mg/ml ; valina 1.393 mg/ml ; leucina 1.02 mg/ml ; treonina 0.646 mg/ml ; triptofano 0.27 mg/ml - hypertonic solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - aminoácidos + electrólitos - solução para diálise peritoneal - associação - cálcio, cloreto di-hidratado 0.184 mg/ml ; serina 0.51 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.051 mg/ml ; cloreto de sódio 5.38 mg/ml ; lisina, cloridrato 0.955 mg/ml ; metionina 0.85 mg/ml ; alanina 0.951 mg/ml ; fenilalanina 0.57 mg/ml ; histidina 0.714 mg/ml ; glicina 0.51 mg/ml ; isoleucina 0.85 mg/ml ; lactato de sódio 4.48 mg/ml ; arginina 1.071 mg/ml ; tirosina 0.3 mg/ml ; prolina 0.595 mg/ml ; valina 1.393 mg/ml ; leucina 1.02 mg/ml ; treonina 0.646 mg/ml ; triptofano 0.27 mg/ml - hypertonic solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - aminoácidos + electrólitos - solução para diálise peritoneal - associação - cálcio, cloreto di-hidratado 0.184 mg/ml ; serina 0.51 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.051 mg/ml ; cloreto de sódio 5.38 mg/ml ; lisina, cloridrato 0.955 mg/ml ; metionina 0.85 mg/ml ; alanina 0.951 mg/ml ; fenilalanina 0.57 mg/ml ; histidina 0.714 mg/ml ; glicina 0.51 mg/ml ; isoleucina 0.85 mg/ml ; lactato de sódio 4.48 mg/ml ; arginina 1.071 mg/ml ; tirosina 0.3 mg/ml ; prolina 0.595 mg/ml ; valina 1.393 mg/ml ; leucina 1.02 mg/ml ; treonina 0.646 mg/ml ; triptofano 0.27 mg/ml - hypertonic solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - aminoácidos + electrólitos - solução para diálise peritoneal - associação - cálcio, cloreto di-hidratado 0.184 mg/ml ; serina 0.51 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.051 mg/ml ; cloreto de sódio 5.38 mg/ml ; lisina, cloridrato 0.955 mg/ml ; metionina 0.85 mg/ml ; alanina 0.951 mg/ml ; fenilalanina 0.57 mg/ml ; histidina 0.714 mg/ml ; glicina 0.51 mg/ml ; isoleucina 0.85 mg/ml ; lactato de sódio 4.48 mg/ml ; arginina 1.071 mg/ml ; tirosina 0.3 mg/ml ; prolina 0.595 mg/ml ; valina 1.393 mg/ml ; leucina 1.02 mg/ml ; treonina 0.646 mg/ml ; triptofano 0.27 mg/ml - hypertonic solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - aminoácidos + electrólitos - solução para diálise peritoneal - associação - cálcio, cloreto di-hidratado 0.184 mg/ml ; serina 0.51 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.051 mg/ml ; cloreto de sódio 5.38 mg/ml ; lisina, cloridrato 0.955 mg/ml ; metionina 0.85 mg/ml ; alanina 0.951 mg/ml ; fenilalanina 0.57 mg/ml ; histidina 0.714 mg/ml ; glicina 0.51 mg/ml ; isoleucina 0.85 mg/ml ; lactato de sódio 4.48 mg/ml ; arginina 1.071 mg/ml ; tirosina 0.3 mg/ml ; prolina 0.595 mg/ml ; valina 1.393 mg/ml ; leucina 1.02 mg/ml ; treonina 0.646 mg/ml ; triptofano 0.27 mg/ml - hypertonic solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - aminoácidos + electrólitos - solução para diálise peritoneal - associação - cálcio, cloreto di-hidratado 0.184 mg/ml ; serina 0.51 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.051 mg/ml ; cloreto de sódio 5.38 mg/ml ; lisina, cloridrato 0.955 mg/ml ; metionina 0.85 mg/ml ; alanina 0.951 mg/ml ; fenilalanina 0.57 mg/ml ; histidina 0.714 mg/ml ; glicina 0.51 mg/ml ; isoleucina 0.85 mg/ml ; lactato de sódio 4.48 mg/ml ; arginina 1.071 mg/ml ; tirosina 0.3 mg/ml ; prolina 0.595 mg/ml ; valina 1.393 mg/ml ; leucina 1.02 mg/ml ; treonina 0.646 mg/ml ; triptofano 0.27 mg/ml - hypertonic solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - aminoácidos + electrólitos - solução para diálise peritoneal - associação - cálcio, cloreto di-hidratado 0.184 mg/ml ; serina 0.51 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.051 mg/ml ; cloreto de sódio 5.38 mg/ml ; lisina, cloridrato 0.955 mg/ml ; metionina 0.85 mg/ml ; alanina 0.951 mg/ml ; fenilalanina 0.57 mg/ml ; histidina 0.714 mg/ml ; glicina 0.51 mg/ml ; isoleucina 0.85 mg/ml ; lactato de sódio 4.48 mg/ml ; arginina 1.071 mg/ml ; tirosina 0.3 mg/ml ; prolina 0.595 mg/ml ; valina 1.393 mg/ml ; leucina 1.02 mg/ml ; treonina 0.646 mg/ml ; triptofano 0.27 mg/ml - hypertonic solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing; uveitis; hidradenitis suppurativa; colitis, ulcerative; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid - imunossupressores - artrite arthritisamsparity em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em pacientes adultos, quando a resposta a modificadores da doença drogas anti-reumáticas, incluindo o metotrexato tem sido inadequados. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. amsparity pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. adalimumab tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. idiopática juvenil arthritispolyarticular artrite idiopática juvenil amsparity em combinação com o metotrexato é indicado para o tratamento de ativos artrite idiopática juvenil poliarticular, em pacientes na faixa etária de 2 anos, que tiveram uma resposta inadequada a um ou mais modificadores da doença drogas anti-reumáticas (dmcd). amsparity pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. adalimumab não foi estudado em pacientes com idade inferior a 2 anos. enthesitis relacionadas com artrite amsparity é indicado para o tratamento de ativos enthesitis relacionadas com a artrite, pacientes, de 6 anos de idade e mais velhos, que tiveram uma resposta inadequada, ou que são intolerantes, a terapia convencional. axial spondyloarthritisankylosing anquilosante (as) amsparity é indicado para o tratamento de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. axial spondyloarthritis sem evidência radiográfica de como amsparity é indicado para o tratamento de adultos com graves axial spondyloarthritis sem evidência radiográfica de como, mas com o objetivo de sinais de inflamação pela elevação da pcr e/ou ressonância magnética, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância a não-esteróides anti-inflamatórios (aines). psoriática arthritisamsparity é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior doença anti-reumáticas terapia de droga tem sido inadequada. adalimumab tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão das lesões das articulações periféricas, conforme medido pelo raio-x em pacientes com poliarticular simétrica subtipos da doença e melhorar a função física. psoriasisamsparity é indicado para o tratamento de moderada para severa psoríase crónica em placas em pacientes adultos que são candidatos à terapia sistêmica,. pediátrica placa psoriasisamsparity é indicado para o tratamento de graves de psoríase crónica em placas em crianças e adolescentes a partir dos 4 anos de idade que tiveram uma resposta inadequada ou são inadequadas candidatos para a terapia tópica e phototherapies. hidradenite suppurativaamsparity é indicado para o tratamento da ativa moderada a grave, hidradenite supurativa (hs) (acne inversa) em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com uma resposta inadequada a convencional sistêmica hs terapia. a doença de crohn diseaseamsparity é indicado para o tratamento de activa moderada a grave doença de crohn, em doentes adultos que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróide e/ou imunossupressores; ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. pediátrico de crohn diseaseamsparity é indicado para o tratamento da activa moderada a grave doença de crohn, em pacientes pediátricos (a partir dos 6 anos de idade), que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional, incluindo nutrição primária terapia e um corticosteróide e/ou um imunomodulador, ou que são intolerantes ou que tenham contra-indicações para tais terapias. ulcerativa colitisamsparity é indicado para o tratamento de activa moderada a grave da colite ulcerosa em pacientes adultos que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional, incluindo corticosteróides e 6-mercaptopurina (6-mp) ou azatioprina (aza), ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. uveitisamsparity é indicado para o tratamento de não-infecciosas, intermediário e posterior panuveitis em pacientes adultos que tiveram uma resposta inadequada aos corticosteróides, em pacientes que necessitam de corticosteróides poupadores, ou nos quais o tratamento com corticosteróides é inadequados. adolescente hidradenite suppurativaamsparity é indicado para o tratamento da ativa moderada a grave, hidradenite supurativa (hs) (acne inversa) em adolescentes a partir dos 12 anos de idade com uma resposta inadequada a convencional sistêmica hs terapia. pediátrica uveitisamsparity é indicado para o tratamento de pediatria doenças crônicas não-infecciosas anterior uveíte em pacientes a partir dos 2 anos de idade, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância à terapia convencional, ou nos quais a terapia convencional é inadequados.